22 歲孕周 16 周唐氏綜合高危,孩子能保住嗎
我妹妹今年22歲孕周16周檢查結果顯示唐氏綜合高危,小丫頭急得老哭,跪求大家幫忙看看,附件圖片為診斷結果,如果不幸確診,孩子是否能保住
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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唐氏綜合征高危并不意味著孩子一定保不住。需要進一步檢查明確,如羊水穿刺或無創 DNA 檢測。同時要綜合考慮孕婦和家庭的意愿、胎兒的具體情況等。包括孕婦的身體狀況、家族遺傳史、胎兒的其他檢查指標等。 1.進一步檢查:羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標準,但有一定風險。無創 DNA 檢測相對安全,但準確性略低于羊水穿刺。 2.孕婦身體狀況:如果孕婦身體健康,沒有其他嚴重的妊娠并發癥,對繼續妊娠有一定有利條件。 3.家族遺傳史:了解家族中是否有遺傳疾病史,有助于評估胎兒患病的風險。 4.胎兒其他檢查指標:如超聲檢查胎兒的結構是否正常,也能為判斷提供參考。 5.孕婦和家庭意愿:這是非常重要的因素,需要充分溝通和考慮。 總之,唐氏綜合征高危需要謹慎對待,通過多種檢查和綜合評估來決定胎兒的去留。建議孕婦保持冷靜,積極配合醫生的檢查和建議。
2024-12-25 13:01
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回答1
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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你好,根據你的描述,你的唐氏篩查坐下來是高危,不知道該怎么辦才好,很是困擾自己。我相信你們在做唐氏篩查之前,有一份關于這個篩查的報告書給你們的。這個篩查只是一種簡單的篩查,本身的準確率不高,指標高只代表患21三體綜合癥的概率高,但并不代表一定會有;指標低也不代表就一定不會有。你們可以考慮再做個基因DNA篩查對比的。這個結果才相對比較有參考性。不要太擔心了。希望你幸福。
2015-11-19 08:01
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»