脯肽酶缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，可能引起多種并發(fā)癥，如皮膚感染、神經(jīng)系統(tǒng)異常、消化系統(tǒng)問題、心血管病變、眼部疾病等。 1.皮膚感染：由于皮膚的病變，容易受到細(xì)菌、真菌等病原體侵襲，導(dǎo)致皮膚紅腫、瘙癢、化膿等。 2.神經(jīng)系統(tǒng)異常：可能出現(xiàn)頭痛、頭暈、記憶力減退、注意力不集中，甚至癲癇發(fā)作。 3.消化系統(tǒng)問題：如食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等，影響營養(yǎng)吸收和消化功能。 4.心血管病變：例如心律失常、心肌缺血，增加心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 5.眼部疾病：除了視力下降，還可能有視網(wǎng)膜病變、青光眼等。 總之，脯肽酶缺乏癥的并發(fā)癥多樣且較為嚴(yán)重，需要及時(shí)診斷和治療，以減輕癥狀和預(yù)防并發(fā)癥的進(jìn)一步發(fā)展。

你好，脯肽酶缺乏癥的并發(fā)癥有：可有視覺障礙，鼻中隔缺損，智力發(fā)育遲緩。希望我的回答對(duì)你能夠有所幫助。