遺傳性溶血性貧血是一組由于遺傳因素導致紅細胞破壞加速而引起的貧血性疾病。其發病機制較為復雜，涉及多種遺傳因素。O 型血本身并非直接導致遺傳性溶血性貧血的原因，遺傳因素主要包括紅細胞膜結構異常、紅細胞酶缺陷、血紅蛋白異常等。 1. 紅細胞膜結構異常：如遺傳性球形紅細胞增多癥，紅細胞膜骨架蛋白基因異常，導致膜結構不穩定，容易破裂。 2. 紅細胞酶缺陷：常見的有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，酶活性降低，影響紅細胞代謝，使其易被破壞。 3. 血紅蛋白異常：例如地中海貧血，珠蛋白基因缺陷，血紅蛋白合成障礙。 4. 自身免疫因素：部分患者體內產生自身抗體，攻擊紅細胞。 5. 藥物和感染因素：某些藥物或感染可誘發溶血性貧血。 總之，遺傳性溶血性貧血的遺傳機制多樣，與血型關系不大。如果懷疑有此類疾病，應及時到醫院進行相關檢查，如血常規、紅細胞滲透脆性試驗、血紅蛋白電泳等，以明確診斷，并在醫生指導下進行治療。

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病情分析：您好，很高興為您解答，不能說和O型血的人結婚寶寶就不會遺傳到遺傳性溶血性貧血。遺傳性溶血性貧血并以復雜，有可能受基因的控制，無論和什么血型的人結婚都可能傳給下一代，一般說來O型血的人與O型血的人結婚可以預防新生兒溶血病。