-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
-
多發性骨髓瘤病腎病是一種較為復雜的疾病,治療藥物包括蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑、傳統化療藥物、靶向藥物、糖皮質激素等。 1.蛋白酶體抑制劑:如硼替佐米,能抑制骨髓瘤細胞生長,減少腎臟損傷。 2.免疫調節劑:來那度胺是常見的一種,可調節免疫功能,抑制腫瘤細胞。 3.傳統化療藥物:環磷酰胺能通過干擾細胞代謝發揮抗癌作用。 4.靶向藥物:達雷妥尤單抗可特異性結合腫瘤細胞表面抗原,發揮治療作用。 5.糖皮質激素:地塞米松具有抗炎和免疫抑制作用,有助于緩解癥狀。 多發性骨髓瘤病腎病的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的藥物。患者應在醫生的指導下進行規范治療,切勿自行用藥。
2024-12-26 06:37
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
-
您好,骨髓瘤是骨髓中漿細胞的惡性腫瘤,以背痛為首發癥狀,并伴有貧血、骨質疏松等,一般采用綜合治療,以放療和化療為主,手術治療為輔。
2015-11-19 20:10
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
-
一般治療給予低鈣、富含草酸、磷酸鹽的飲食,以減少腸道對鈣的吸收。必要時口服磷酸鹽3~6g/d;同時充分水化并利尿,以糾正高鈣血癥。
2015-11-19 17:15
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好,因為神經衰弱癥主要是由于植物神經功能紊亂造成的,所以建議你應該服用調節植物神經功能的藥物如:谷維素片+維生素B1片+安定片+五味子糖漿等。
2015-11-19 10:38
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
MM并發腎損害的治療可分為兩個方面,一是減少骨髓瘤細胞數量及其M蛋白的產量,可通過全身化療、放射治療、骨髓移植、血液凈化等方法;二是全身支持療法及其誘發因素的防治。 1.化學療法常用的化療藥物有美法倫(苯丙氨酸氮芥)(M)、環磷酰胺(C)、卡莫司汀(卡氮芥)、洛莫司汀(氯乙環己亞硝脲)、長春新堿(V)、多柔比星(阿霉素)及潑尼松(P)等。目前公認聯合用藥較單用一種藥物的療效好。 聯合用藥的方案很多,MP方案是治療MM的最早有效方案,現仍作為療效對照標準。多種藥物聯合使用是否優于MP方案,在國際上仍有爭議。緩解后全身瘤細胞總量仍在1010/m2以上,是否需用維持治療也有爭議。Alexanian指出,緩解期予維持療法,除增加細菌和病毒感染的可能性之外,并不影響總的緩解時間,而且長期化療50個月約有19.6%轉變為急性白血病。 (1)療效判斷標準:目前普遍使用的療效標準有三: ①美國國立衛生研究院(NIH)腫瘤研究所的標準:以血清M蛋白或24h尿輕鏈蛋白量減少50%以上作為療效。 ②美國西南腫瘤研究組標準:以血清M蛋白減少75%(降至25g/L以下)和尿輕鏈蛋白量減少90%以上(降至0.2g/24h以下)作為有效。 ③北京市腫瘤防治研究所的療效標準: 顯效:M蛋白降低75%以上或完全恢復正常,血清Ig正常者尿蛋白消失,溶骨損害無進展,無高血鈣。 有效:符合上述標準,但M蛋白降低50%以上或尿蛋白量減少50%以上。
2015-11-19 10:13
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»