對于您老公染色體異常且懷男寶有流產風險，目前孕 13 周的情況，是否需要做羊水抽查，需要綜合多方面因素考慮，包括染色體異常類型、既往流產史、本次孕期表現、家族遺傳病史、產前檢查結果等。 1. 染色體異常類型：不同的染色體異常，對胎兒的影響程度不同。如果是較嚴重的染色體結構或數目異常，羊水抽查的必要性會增加。 2. 既往流產史：之前有因染色體異常導致的男寶流產經歷，此次風險可能較高，羊水抽查有助于明確胎兒狀況。 3. 本次孕期表現：8 周時有先兆流產，雖 10 周恢復正常，但仍需警惕，羊水抽查可進一步排查潛在問題。 4. 家族遺傳病史：若家族中有其他遺傳疾病，也會增加胎兒異常的風險，此時羊水抽查有重要意義。 5. 產前檢查結果：如早期唐篩、NT 檢查等結果異常，應考慮羊水抽查。 綜合來看，羊水抽查能更準確地判斷胎兒染色體情況，但也存在一定風險，如流產、感染等。建議您與醫生充分溝通，權衡利弊后再做決定。

這情況繼續妊娠后建議在孕14-19周做唐氏篩查和在孕22—26周做四維彩超排畸檢查就可以了，同時做好常規檢查如血常規,心電圖,尿樣,體重,量腹圍,骨盆測量和宮高,聽胎心胎動等.整個孕期至少要接受3次B超,大約分別在12周后,24或25周和36周后.

這種情況說明還是有問題的，如果你的月經都正常，能正常排卵的話，基本可以排除你的問題。建議去正規醫院做相關檢查，找到原因，在醫生的建議下用藥或者治療，不要服用保健品或者其他不合格藥品。

你好，22ph是22號染色體長臂出現異常了。染色體異常會有一半的幾率傳染給后代的。您老公目前有無特別的疾病呢？有的染色體異常但是可能不會有疾病。這樣的情況下對身體和日常生活沒影響的，但是如果22號染色體上有疾病的基因，可能會發病。

你好，染色體異常是會引起胎兒畸形的，你的情況建議去省級醫院生殖科進行詳細的檢查看看，遵醫囑治療。