三四歲孩子晚上看不見且服用維生素 A 無改善，可能是視網膜病變、遺傳因素、眼部發育異常、營養不良、其他全身性疾病等原因所致。 1. 視網膜病變：視網膜色素變性等視網膜疾病會影響夜間視力。需通過專業檢查確診，治療方法包括藥物、基因治療等，如使用血管擴張劑、神經營養藥物等。 2. 遺傳因素：某些遺傳性眼病，如先天性靜止性夜盲，可通過基因檢測明確。目前治療手段有限，主要是佩戴特殊眼鏡改善視力。 3. 眼部發育異常：眼球結構發育不健全，如晶狀體混濁等。可能需要手術治療，如晶狀體置換術。 4. 營養不良：除維生素 A 外，缺乏其他維生素或微量元素也可能影響視力。需均衡飲食，必要時補充復合維生素。 5. 其他全身性疾病：糖尿病、腎臟疾病等也可能影響眼部功能。要積極治療原發病，同時關注眼部癥狀。 孩子出現這種情況，家長應及時帶孩子到正規醫院的眼科進行全面檢查，明確病因后采取針對性治療。同時，要注意孩子的用眼衛生和飲食營養均衡。

你好，視網膜色素變性屬于遺傳性眼底病，主要癥狀是早期出現夜盲，并逐漸視力下降及視野縮窄。治療只能控制病情發展，不一定緩解視力的。目前只能經常服用維生素A及維生素E等抗氧化劑，并使用營養神經及擴張血管的藥物，盡量延緩病變發展，外出盡量避光，配戴遮光眼鏡。定期到醫院檢查，觀察病變進展情況。

你好，視網膜色素變性與遺傳有關，也有散發病例，眼底網膜發生退行性改變。早期表現夜盲，晚期僅剩管狀視野或失明。目前臨床上無論哪里都沒有明確有效的藥物或其它方法能夠治療視網膜色素變性，希望以后會有。

你好，視網膜變性是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網膜色素沉著的遺傳性眼病。本病病情發展緩慢，預后不良。發病年齡小，多為性連鎖隱性遺傳，病情重，失明較早。發病年齡大，病情較輕，多為常顯遺傳，失明也較晚。本病目前尚無有效療法。