朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥是一種較為罕見的疾病，對于十七個月大的患兒，進一步的檢查和治療需要綜合考慮多方面因素，包括疾病的進展、器官受累情況、患兒的身體狀況等。 1. 疾病評估：需進行全面的身體檢查，如血液檢查（血常規(guī)、肝腎功能等）、影像學(xué)檢查（CT、MRI 等），以明確疾病的范圍和進展。 2. 器官功能監(jiān)測：定期檢查心肝脾肺腎等重要器官的功能，如超聲心動圖評估心臟功能。 3. 基因檢測：有助于了解疾病的發(fā)病機制和潛在的遺傳因素。 4. 免疫功能檢查：判斷患兒的免疫狀態(tài)，為治療方案的制定提供參考。 5. 治療方案選擇：根據(jù)病情嚴(yán)重程度，可能采用化療（如長春新堿、潑尼松、甲氨蝶呤等）、放療或免疫治療。 6. 定期隨訪：密切觀察患兒的癥狀變化，評估治療效果。 朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥雖然治療具有一定難度，但通過規(guī)范的綜合治療，部分患兒可以獲得較好的預(yù)后。家長要積極配合醫(yī)生，關(guān)注患兒的病情變化，為孩子的治療提供良好的支持。

　低危組年齡＞2歲,造血系統(tǒng),肝,肺或脾未受侵犯.危險組年齡＜2歲,或伴前述器官受侵犯.由于疾病持續(xù)存在,患者常不能按照嚴(yán)格設(shè)計的方案,配合治療,因而可出現(xiàn)多種器官受累癥狀(表137-2).在0~Ⅱ組的患者,特別是那些單個系統(tǒng)疾病的患者,幾乎不需要全身性治療,同時幾無致殘率,也不引起死亡.有些Ⅱ組和大多數(shù)Ⅲ組(即伴多系統(tǒng)疾病),需作全身性治療,但一般還是有效的.Ⅳ組年輕并有多系統(tǒng)侵犯的患者,致殘率和死亡率高達20%,盡管復(fù)發(fā)常見,然而幾乎所有療效良好的患者最后都可中止治療.在成年患者亦可呈現(xiàn)慢性病情起伏的過程.　　重型患者應(yīng)住院并予最大劑量抗生素,保持氣道通暢,營養(yǎng)支持(包括高能營養(yǎng)),血制品,皮膚護理,理療以及必要的醫(yī)護關(guān)懷.嚴(yán)格的衛(wèi)生措施可有效地減少聽道,皮膚和牙齦損害.施行清創(chuàng)術(shù),甚至可切除嚴(yán)重受損的牙齦組織,以限制口腔病變.頭皮脂溢性樣皮炎可使用含硒質(zhì)洗發(fā)液(每周2次).若洗發(fā)液無效,可局部少量使用皮質(zhì)類固醇藥劑,以在短期內(nèi)控制小的病灶.對尿崩癥或有其他的垂體功能減退癥狀的患者大多需補充激素治療.　　局部治療(外科和放療)　在完整評估后,單個骨受侵犯的患者和在某些情況下有多部位受損的患者,可使用局部療法.患者的病損淺表,在容易接近的及非危險的部位,可施行手術(shù)刮除.但術(shù)中要避免過大的矯形與整形手術(shù),和損傷功能.局部放療(使用高電壓裝置)常給予骨骼畸形,眼球突出所致的視力喪失,病理性骨折,脊柱壓縮和脊髓損傷或有嚴(yán)重疼痛,或全身淋巴結(jié)腫大的患者.

　化療　低危患兒＞2歲,伴單一系統(tǒng)疾病,或一個部位骨質(zhì)或多部位骨質(zhì)損害,常給予局部治療,不需全身性治療.然而,治療無效或血沉持續(xù)升高可能表明有嚴(yán)重的全身性疾病存在.低危患者＞2歲伴多系統(tǒng)疾病,但未侵犯血液系統(tǒng),肝,肺或脾,可給予化療,常有持續(xù)的療效,然而大多＜2歲,前述器官系統(tǒng)受侵犯,特別有功能紊亂的患兒,盡管給予化療但仍死亡.　　預(yù)后極差的患者在診斷時應(yīng)作HLA配型,考慮進行骨髓移植,環(huán)孢菌素或?qū)嶒炐悦庖咭种苹蚱渌庖哒{(diào)節(jié)治療.　　在全身性朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥患者,對疾病和治療中可能引起的慢性傷殘,如整容的或功能性矯形的及皮膚的病損害和神經(jīng)毒性,以及情緒波動均應(yīng)加以監(jiān)察.