寶寶足跟血化驗和黃疸住院時關于 G6PD 缺乏癥的檢查結果不一致，這確實會讓家長感到困惑。一般來說，需要綜合多方面因素來判斷，如檢查方法的準確性、寶寶當時的身體狀況、實驗室誤差等。 1. 檢查方法：不同的檢查方法可能存在一定的差異。足跟血檢查通常是一種初步篩查，而住院期間的檢查可能更為全面和精確。 2. 身體狀況：寶寶在不同時間的身體狀態可能影響檢查結果。比如，黃疸期間身體的代謝和生理機能可能會有所改變。 3. 實驗室誤差：任何檢查都可能存在一定的誤差。包括樣本采集、運輸、檢測過程中的操作失誤等。 4. 疾病進展：G6PD 缺乏癥的表現可能在不同階段有所不同，也許在黃疸住院時處于更易檢測出的階段。 5. 重復檢查：為了明確診斷，可以考慮在適當的時候進行再次檢查，以獲得更準確的結果。 綜合來看，不能簡單地判斷哪個結果更準確。建議家長與醫生充分溝通，結合寶寶的具體情況，必要時進行復查，以確定寶寶是否真的患有 G6PD 缺乏癥。

您好，寶寶的情況生后采血較為準確的，不放心可到省級醫院復診看看。

葡萄糖－６－磷酸脫氫酶（Ｇ６ＰＤ）缺乏癥概述Ｇ６ＰＤ缺乏癥是一種遺傳性代謝缺陷，為Ｘ伴性不完全顯性遺傳，男性發病多于女性。由于Ｇ６ＰＤ缺乏癥變異型很多，臨床表現差異極大，輕型得可無任何癥狀，重型者可表現為先天性非球形紅細胞溶血性貧血，一般多表現為服用某些藥物、蠶豆或在感染后誘發急性溶血，重得可危及生命。臨床表現1.溶血發作時可有黃疸、貧血、脾大；2.可伴有血紅蛋白尿；3.溶血嚴重者可有休克、腎功能衰竭。診斷依據1.有誘發溶血的因素，如服用藥物（解熱鎮痛藥、抗瘧藥、磺胺藥等），進食蠶豆、感染、糖尿病酸中毒等；2.有急性溶血或慢性溶血的證據，如黃疸、貧血、脾腫大；3.可有家族史，在廣東、廣西、海南、云南、四川等省籍人群中多見；4.符合Ｇ６ＰＤ缺乏癥的實驗室診斷標準。治療原則1.本病主要在于預防。確診患者此后應禁食蠶豆、禁止服用某些藥物。2.急性嚴重溶血發作時，以輸血及腎上腺皮質激素為主。有重度血紅蛋白尿者要注意防止酸中毒和腎衰。用藥原則本病一般來勢急劇，應及時進行治療，輸血為治療該病的主要措施，大部分病人經糾正酸中毒和抗感染等對癥處理后病情緩解。輔助檢查1.如Ｇ６ＰＤ酶活性減低明顯，可以確診者，檢查框限以“Ａ”為主；2.對于Ｇ６ＰＤ酶活性減低不明顯或篩選試驗為中間值者，需進一步排除其他溶血性貧血，須檢查框限“Ｂ”；3.對有慢性溶血性貧血者，必須檢查框限“Ｂ”，此外，尚需考慮到其他先天性非球形紅細胞溶血性貧血（紅細胞酶病）；4.對重型Ｇ６ＰＤ缺乏癥患者，可推薦至專門實驗室進行特需檢查，鑒定變異型和基因分析，為以后開展產前診斷和優生優育工作做準備。療效評價Ｇ６ＰＤ缺乏為遺傳性缺陷，病因屬基因缺陷，目前尚無特殊治療，故無根治標準。但由于Ｇ６ＰＤ缺乏所致的溶血性貧血，則可通過治療而使病情減輕或加速恢復。在判斷Ｇ６ＰＤ缺乏所致溶血性貧血的療效時，應對照其自然病程，不可將疾病本身的緩解當為治療有效。專家提示Ｇ６ＰＤ缺乏癥是一種Ｘ伴性不完全顯性遺傳性疾病，病變基因在Ｘ染色體上，常因服用某些藥物，食用蠶豆或感染而誘發溶血性貧血，估計全世界有１－２億人，絕大多數無任何癥狀，甚至可以獻血給他人。患者只要自覺地避免溶血誘因，可以完全正常地生活，也不會影響擇偶及婚育。Ｇ６ＰＤ的變異型很多，不下２００種，臨床表現輕重不一。例如，有的變異型具有“自限性”，即溶血發作后，衰老的紅細胞破壞后，年輕的紅細胞中酶活性基本正常，因而溶血會自動停止，即使再次接觸誘因，也不會引溶血再次發作；但有的變異型并無“自限性”，溶血現象不會自動停止，延誤治療會危及生命

葡萄糖－６－磷酸脫氫酶（Ｇ６ＰＤ）缺乏癥治療措施去除誘因，禁服蠶豆及其制品，停服氧化類藥物。輸血：血紅蛋白

你好，這種情況一般沒有特效方法，嚴重的話需要考慮輸血治療