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            肝豆狀核變性致肝硬化能否挽救

            肝豆狀核變性

            您好肝豆狀核變性現已經肝硬化請問還可以挽救嗎曾今治療過最后停了屬于遺傳咨詢一下看還有解救方法嗎

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病,若發展至肝硬化,仍有治療機會,但治療效果因個體差異而異。治療方法包括飲食調整、藥物治療、對癥治療等。 1. 疾病原理:肝豆狀核變性患者由于基因突變,導致銅代謝異常,銅在肝臟、大腦等器官沉積,損害器官功能。 2. 飲食調整:嚴格限制含銅高的食物,如動物肝臟、堅果、巧克力等。 3. 藥物治療:常用藥物有青霉胺、二巰丁二酸膠囊、鋅劑等,幫助促進銅排出或減少銅吸收。 4. 對癥治療:針對肝硬化出現的并發癥,如腹水、肝性腦病等進行相應治療。 5. 定期復查:定期檢查肝功能、血清銅藍蛋白、銅代謝指標等,評估治療效果和病情變化。 6. 康復訓練:若有神經系統癥狀,進行康復訓練有助于改善功能。 雖然肝豆狀核變性導致肝硬化治療有一定難度,但通過綜合治療和長期管理,部分患者病情可得到控制和改善。患者應保持積極心態,配合治療,定期復查。

              2024-12-26 04:02
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              您好,肝硬化已經是處于晚期的肝臟病,并且是由豆狀核變性引起的,所以用藥的話除了緩解癥狀的之外沒有什么特效藥可以恢復肝臟的功能的。如果您現在有不舒服的話用藥也是緩解癥狀的,是沒有挽救肝臟功能的特效藥的。

              2015-11-20 01:03
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              肝硬化了一般沒有什么特效藥,只能對癥治療,治療伴隨癥狀!可以在飲食和用藥上多注意,可以延緩病情的發展!

              2015-11-19 23:42
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              不用擔心,這種病的大部分病人經過治療后可以維持正常學習工作和生活,并可保持正常壽命。目前采用中西醫結合治療是目前公認的最有效的治療手段和方法

              2015-11-19 20:33
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              肝硬化是臨床常見的慢性進行性肝病,由一種或多種病因長期或反復作用形成的彌漫性肝損害。做到定時、定量、少量多餐。提倡低鹽飲食或忌鹽飲食。食鹽每日攝入量不超過1~1.5克,飲水量在2000毫升內,嚴重腹水時,食鹽攝入量應控制在500毫克以內,水攝入量在1000毫升以內。應忌辛辣刺激之品和堅硬生冷食物。

              2015-11-19 18:49
            就醫問藥

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            什么是肝豆狀核變性?   肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring,K-F環)。發病率各國報道不一,據流行病學調查結果,約為15~30/100萬。基因頻率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告,根據廣州中山一院神經科1981~1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»

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