遺傳性貧血是一組由于遺傳因素導(dǎo)致的血液疾病，包括多種類型。其遺傳情況、對生命的威脅以及可能引發(fā)的其他疾病，取決于具體的貧血類型。常見的遺傳性貧血有地中海貧血、鐮狀細(xì)胞貧血等。治療方法因類型而異，包括藥物治療、輸血治療等。 1. 遺傳情況：部分遺傳性貧血如地中海貧血，若父母雙方均為攜帶者，子女有一定遺傳概率。而鐮狀細(xì)胞貧血則遵循特定的遺傳規(guī)律。 2. 生命威脅：嚴(yán)重的遺傳性貧血，如重型地中海貧血，可能影響生長發(fā)育，甚至危及生命。但輕型患者可能癥狀較輕，不影響正常生活。 3. 引發(fā)疾病：長期貧血可能導(dǎo)致心臟負(fù)擔(dān)加重，引起心臟疾病。還可能影響免疫系統(tǒng)，增加感染風(fēng)險。 4. 診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 5. 治療措施：輕型患者可能無需特殊治療，注意休息和營養(yǎng)。中重型患者可能需要定期輸血、祛鐵治療，甚至進行造血干細(xì)胞移植。 總之，遺傳性貧血的情況較為復(fù)雜，建議患者及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，進行詳細(xì)檢查和評估，制定個性化的治療方案。

染色體伴性遺傳這種方式是最多見的類型患者大多為男性女性攜帶者由于正常的等位基因抑制了病態(tài)基因的表達紅細(xì)胞的異常較少因而這種家族中只有男性出現(xiàn)貧血女性攜帶者一般無貧血但紅細(xì)胞群常呈明顯的雙相性