硬皮病是一種自身免疫性疾病，可累及皮膚、內臟等多個系統。其癥狀和體征多樣，包括皮膚改變、血管異常、內臟受累、關節肌肉癥狀及其他表現等。 1. 皮膚改變：早期皮膚腫脹、增厚，逐漸硬化、萎縮，出現緊繃感和色素沉著。 2. 血管異常：手指和腳趾遇冷變白、變紫、變紅，伴有疼痛。 3. 內臟受累：累及肺部可出現呼吸困難；累及心臟可能導致心律失常；累及胃腸道會引起吞咽困難、消化不良等。 4. 關節肌肉癥狀：關節疼痛、僵硬，肌肉無力。 5. 其他表現：部分患者可能出現口干、眼干等癥狀。 總之，硬皮病的癥狀和體征較為復雜，一旦確診，應及時就醫，遵循醫生建議進行治療，以控制病情進展，提高生活質量。

你好，硬皮病的病因目前尚不清楚有幾種學說。1血管學說.認為原發于血管病變.2免疫學說是近年來最為重視的一種因素.3膠原纖維代謝異常學說4其他可能與博士疏螺旋體感染有關但尚未完全肯定也有可能有遺傳因素的關系醫學不是什么事情都搞的清楚的就象原發性高血壓的病因是什么至今也不清楚.這就是我能給你的答案.謝謝

硬皮病屬于中醫之“皮痹”“肌痹”之范疇其病因主要是由于素體陽氣虛弱津血不足抗病能力低下外被風寒諸邪浸淫肌膚凝結腠理痹阻不通導致津液失布氣血耗傷肌腠失養脈絡瘀阻出現皮膚硬如皮革萎縮汗孔閉塞不通而有出汗障礙汗毛脫落等癥狀.皮痹日久不愈發生內臟病變.硬斑埠多發生在腰背部其次為四肢及面頸部表現為圓形橢圓形或不規則形的水腫性斑片初呈淡紅或紫紅經數周或數月逐漸擴大硬化顏色變為淡黃色或象牙色局部無汗毛發脫落數年后轉化為白色或淡褐色萎縮性疤痕.皮膚活檢符合硬皮病改變.

硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。

病情分析:硬皮病現稱系統性硬化癥.臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征并累及心肺腎消化道等內臟器官的結締組織病.各年齡均可發病但以20-50歲為發病高峰.女性發病率約為男性的3-4倍.意見建議:一分類1）局限性硬皮病包括硬斑病帶狀硬皮病點滴狀硬皮病.2）系統性硬化癥包括肢端硬皮病彌漫性硬皮病CREST綜合征（包括肢端硬化和毛細血管擴張鈣質沿積雷諾氏現象食管蠕動異常癥狀此為系統性硬化的一個類型予后較好.）二癥狀和體征：1.局限性硬皮波注意：部分局限性硬皮病可以轉化為系統性硬皮病兩者沒有絕對界限!）(1)硬斑埠多發生在腰背部其次為四肢及面頸部表現為圓形橢圓形或不規則形的水腫性斑片初呈淡紅或紫紅經數周或數月逐漸擴大硬化顏色變為淡黃色或象牙色局部無汗毛發脫落數年后轉化為白色或淡褐色萎縮性疤痕.皮膚活檢符合硬皮病改變.(2)帶狀硬皮埠好發于兒童和青年女性多于男性病變沿肋間和一側肢體呈帶狀分布可為單條或數條病變演變過程同硬斑病.(3)點滴狀硬斑埠多發于頸胸肩背等處約綠豆至五分硬幣大小呈集簇性線狀排列其演變過程似硬斑病.2.肢端硬皮病與彌漫性硬皮病肢端硬皮病有雷諾氏現象皮損從遠端向近端發展軀干內臟累及少病程進展慢預后好；彌漫性硬皮病病變由軀干向遠端擴展雷諾現象少內臟受累多.病情重病變進展快予后差.(1)雷諾氏現象：為多數患者的首發癥狀表現為指（趾）端遇冷或情緒波動時出現發白→青紫→變紅三相改變經保暖后可緩解；(2)皮膚：病變過程可分為水腫硬化和萎縮三期.