免疫性血小板減少性紫癜是一種自身免疫性疾病，患者經(jīng)治療后血小板仍不穩(wěn)定，可能與多種因素有關(guān)，如治療方案、個(gè)體差異、生活習(xí)慣、合并疾病、藥物反應(yīng)等。 1. 治療方案：當(dāng)前治療方案可能未充分針對(duì)個(gè)體情況。可考慮調(diào)整藥物，如使用促血小板生成素受體激動(dòng)劑，如艾曲泊帕、羅米司亭等；或免疫抑制劑，如環(huán)孢素、硫唑嘌呤等。 2. 個(gè)體差異：每個(gè)人對(duì)藥物的反應(yīng)和自身免疫調(diào)節(jié)能力不同。部分患者可能需要更長(zhǎng)時(shí)間或更綜合的治療。 3. 生活習(xí)慣：長(zhǎng)期熬夜、過(guò)度勞累、飲食不均衡等不良生活習(xí)慣可能影響病情。應(yīng)保持充足睡眠，規(guī)律作息，均衡飲食。 4. 合并疾病：若同時(shí)患有其他疾病，如自身免疫性疾病、感染等，可能干擾治療效果。需積極治療合并疾病。 5. 藥物反應(yīng)：對(duì)所用藥物可能存在耐藥或不良反應(yīng)，影響療效。必要時(shí)更換藥物。 免疫性血小板減少性紫癜的治療是一個(gè)長(zhǎng)期過(guò)程，患者需要耐心配合醫(yī)生，定期復(fù)查，調(diào)整治療方案，同時(shí)注意生活調(diào)養(yǎng)，以提高治療效果。

特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種病因不明的出血性疾病,其特點(diǎn)為血液中存在一種抗血小板抗體,致使血小板破壞過(guò)多,血小板計(jì)數(shù)低下而引起紫癜;骨髓中的巨核細(xì)胞正常或增多,巨核細(xì)胞變性、幼稚化、成熟障礙。

慢性血小板減少性紫癜起病隱襲，較為常見(jiàn)，占原發(fā)性血小板減少的80％，多為10-40歲，女性為男性的3-4倍。患者可有持續(xù)性出血癥狀或反復(fù)發(fā)作，有的表現(xiàn)為局部的出血傾向，如反復(fù)鼻衄或月經(jīng)過(guò)多。瘀點(diǎn)及瘀斑可發(fā)生在任何部位的皮膚與粘膜，但以四肢遠(yuǎn)端較多。脾臟在深吸氣時(shí)偶可觸及。可有消化道及泌尿道出血。外傷后也可出現(xiàn)深部血腫。顱內(nèi)出血較少見(jiàn)，但在急性發(fā)作時(shí)仍可發(fā)生。

中藥治療該病較有特色和優(yōu)勢(shì),要因人而異,個(gè)體化診療。西藥治療本病的基本方法是:激素、免疫抑制劑、丙球或輸血小板(該兩種藥物只能維持半月就無(wú)效)、切脾、骨髓移植。