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回答1
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楊方 主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
兒科
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兒童多發性骨髓瘤的癥狀多樣,包括骨骼疼痛、貧血、感染、腎功能損害、高鈣血癥等。一旦身體出現不適,應立刻就醫,遵從醫生的指示進行治療,不宜自行開藥。
2019-01-01 22:58
1.骨骼疼痛:骨髓瘤細胞會破壞骨質,導致孩子出現骨痛,尤其是腰背部、胸廓和四肢等部位。
2.貧血:骨髓中骨髓瘤細胞大量增殖,正常造血功能受抑制,引起貧血,孩子會面色蒼白、乏力、易疲勞。
3.感染:免疫功能下降,易發生呼吸道、泌尿道等各種感染,反復感冒、發燒。
4.腎功能損害:骨髓瘤細胞產生的異常蛋白可損害腎臟,出現蛋白尿、水腫等癥狀。
5.高鈣血癥:骨髓瘤細胞破壞骨質,導致血鈣升高,孩子可能有惡心、嘔吐、多尿、便秘等表現。
兒童多發性骨髓瘤癥狀較為復雜,家長一旦發現孩子有上述異常,應及時帶孩子到正規醫院的血液病科就診,以便盡早明確診斷,進行治療。
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回答3
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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對于兒童多發性骨髓瘤癥狀一定要重視,你提到兒童多發性骨髓瘤癥狀為你解答如下。你好,多發性骨髓瘤的臨床表現一般有:1骨骼破壞:骨髓瘤細胞在骨髓腔內大量增生可引起骨骼疼痛,骨骼腫塊和病理骨折。2髓外浸潤經尸解證實,約70%患者有髓外骨髓瘤細胞浸潤。3肝、脾、淋巴結及腎臟等受累器官腫大。一般情況下也有口腔潰瘍,聲帶血管瘤這種癥狀出現的。
2015-11-20 16:43
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回答2
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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對于兒童多發性骨髓瘤癥狀一定要重視,你提到兒童多發性骨髓瘤癥狀為你解答如下。不會的,別當心。
2015-11-20 12:16
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什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»