進(jìn)行性風(fēng)疹全腦炎是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要癥狀包括認(rèn)知障礙、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、癲癇發(fā)作、精神癥狀和視力問題等。 1.認(rèn)知障礙：患者可能出現(xiàn)記憶力減退、注意力不集中、思維遲緩等，難以完成日常的認(rèn)知任務(wù)。 2.運(yùn)動(dòng)失調(diào)：表現(xiàn)為行走不穩(wěn)、動(dòng)作笨拙、平衡感差，甚至無法正常站立和行走。 3.癲癇發(fā)作：可出現(xiàn)全身性或部分性癲癇發(fā)作，發(fā)作形式多樣。 4.精神癥狀：如焦慮、抑郁、幻覺、妄想等，情緒和行為出現(xiàn)異常。 5.視力問題：可能有視力下降、視野缺損、視物模糊等。 6.其他癥狀：部分患者還可能出現(xiàn)頭痛、發(fā)熱、吞咽困難等癥狀。 總之，進(jìn)行性風(fēng)疹全腦炎的癥狀較為復(fù)雜且嚴(yán)重，會(huì)對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生極大影響。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面的檢查和診斷。

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進(jìn)行性風(fēng)疹全腦炎是發(fā)生于先天性風(fēng)疹病兒的進(jìn)行性神經(jīng)病變,可能是由于風(fēng)疹病毒感染的再活化而引起.　　有風(fēng)疹病毒引起的先天性缺陷的小兒在青少年早期發(fā)生本病,表現(xiàn)為進(jìn)行性痙攣狀態(tài),共濟(jì)失調(diào),智能損害和驚厥.　　如果一個(gè)先天性風(fēng)疹的病兒出現(xiàn)進(jìn)行性神經(jīng)癥狀,伴有腦脊液細(xì)胞計(jì)數(shù),總蛋白含量和丙種球蛋白含量增高,腦脊液和血清中風(fēng)疹病毒抗體效價(jià)升高及從腦組織中發(fā)現(xiàn)風(fēng)疹病毒,即可確診.CT掃描可見腦室擴(kuò)大,尤其是由于小腦萎縮引起的第四腦室擴(kuò)大,本病無特異療法.　　病理改變可見腦膜,皮質(zhì)和白質(zhì)血管周圍淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞侵潤(rùn),神經(jīng)膠質(zhì)增生,廣泛脫髓鞘和白質(zhì)萎縮,伴微動(dòng)脈纖維素樣退行變和礦物質(zhì)沉積血管炎.　　本病多在20歲發(fā)病,行為改變,認(rèn)知障礙和癡呆常為首發(fā)癥狀,表現(xiàn)小腦性共濟(jì)失調(diào),肌陣攣不如SSPE明顯,可有癲癇發(fā)作.無頭痛,發(fā)熱和頸強(qiáng)等,病程與SSPE相似,發(fā)展至昏迷,腦干受累于數(shù)年內(nèi)死亡.