3 歲確診先天性肌無力非遺傳,疑基因突變,如何治?
3歲開始發現病情,不屬于遺傳,但是醫生都已確診為先天性肌無力,懷疑是基因突變,該怎么治療呢?
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回答2
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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先天性肌無力是一種罕見的神經肌肉疾病,主要由于基因突變導致神經肌肉傳遞障礙。治療方法包括藥物治療、康復訓練、呼吸支持、飲食調整和定期監測等。 1. 藥物治療:常用藥物有新斯的明、溴吡斯的明、潑尼松等。這些藥物可以改善神經肌肉傳遞,緩解癥狀,但需遵醫囑使用。 2. 康復訓練:通過物理治療、運動療法等,增強肌肉力量和耐力,提高生活自理能力。 3. 呼吸支持:病情嚴重時可能影響呼吸功能,需要使用呼吸輔助設備,如無創呼吸機。 4. 飲食調整:保證營養均衡,攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質,以維持身體機能。 5. 定期監測:定期檢查血清抗體、肌電圖等,評估病情進展和治療效果,以便調整治療方案。 先天性肌無力的治療需要綜合多種方法,并且要長期堅持。患者和家屬應積極配合醫生的治療,同時保持樂觀的心態,提高生活質量。
2024-12-25 17:36
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回答1
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好這種情況要注意應該到正規醫院的內科進行診治在有經驗經治醫師的親自診斷下確定具體的治療措施如針灸治療、康復訓練、藥物治療等堅持治療還是有必要的準者早日康復
2015-11-20 17:41
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