孩子這種情況可能是眼部肌肉功能異常、神經問題、藥物依賴、眼部炎癥或先天性結構問題等所致。 1.眼部肌肉功能異常：眼部肌肉無力可能導致眼睛大小變化。常見于重癥肌無力，這是一種自身免疫性疾病，乙酰膽堿受體抗體破壞神經肌肉接頭處的信號傳遞。治療上可能使用新斯的明、溴吡斯的明等藥物改善癥狀。 2.神經問題：支配眼部肌肉的神經受損或功能障礙，如動眼神經麻痹?？捎缮窠浹?、腦血管疾病等引起。治療需針對病因，如營養神經可用甲鈷胺、維生素 B?等。 3.藥物依賴：長期用藥可能形成依賴，停藥后癥狀反復。此時需重新評估用藥方案。 4.眼部炎癥：如結膜炎、角膜炎等炎癥刺激，影響眼部肌肉功能。需使用抗生素眼藥水，如左氧氟沙星滴眼液，或抗病毒眼藥水，如阿昔洛韋滴眼液。 5.先天性結構問題：眼部先天結構異常，如瞼裂狹小等。可能需要手術矯正。 孩子出現這種情況，建議及時帶孩子到正規醫院的眼科就診，進行詳細的檢查，如眼部肌肉功能檢查、神經電生理檢查等，以明確病因，采取針對性的治療措施。同時，要嚴格遵循醫囑進行治療和護理。

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。西醫藥治療(1)抗膽堿酯酶藥：新斯的明，每次15～45mg，每日4～6次；或吡啶斯的明60～150mg，每3～6小時1次?？赏瑫r服用阿托品對抗副反應。輔助藥物如氯化鉀、麻黃素等可加強藥效。(2)免疫抑制劑①皮質類固醇：每日或隔日強的松60～70mg口服，癥狀緩解后可遞減至最小的有效劑量。②免疫抑制劑：環磷酰胺200mg／日，分2～3次口服；或硫唑嘌呤50～150mg／日，分2～3次口服。

重肌無力癥，中國內地稱為“重癥肌無力”，醫學學名為MyastheniaGravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。治療重癥肌無力通常以扶正生肌為原則。

重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。建議去北京大醫院做個全面檢查確診，采取神經組織修復療法治療。

你好,補鉀,如果低鉀血癥較重（血清鉀低于2.5~3.0mmol/L）或者還有顯著的臨床表現如心律失常,肌肉癱瘓等,則應及時補鉀.補鉀最好口服,每天以40~120mmol為宜.