遺傳性神經性耳聾是一種由遺傳因素導致的耳部神經損傷引起的聽力障礙。其治療具有一定挑戰性，治愈可能性因多種因素而異，包括遺傳類型、病情嚴重程度、發現時間、治療措施及個體差異等。 1.遺傳類型：不同的遺傳突變導致的耳聾，治療難度和效果不同。比如某些基因突變引起的耳聾，可能對特定治療反應較好；而一些復雜的遺傳機制導致的，則治療難度較大。 2.病情嚴重程度：輕度耳聾患者可能通過治療和康復訓練改善聽力；嚴重的可能效果有限。 3.發現時間：早發現、早診斷、早治療有助于提高治療效果。 4.治療措施：目前主要治療方法包括佩戴助聽器、人工耳蝸植入、藥物治療（如銀杏葉提取物、甲鈷胺、維生素 B 族等）以及聽覺言語康復訓練等。 5.個體差異：患者自身的身體狀況、對治療的反應等也會影響治療效果。 總體來說，遺傳性神經性耳聾的治療效果因人而異。患者應及時到正規醫院就診，由專業醫生評估病情，制定個性化的治療方案，并積極配合治療和康復訓練，以盡可能改善聽力狀況。

這樣的情況是沒有好的治療方法的，建議口服，西比靈，治療，看看

你好，突發性耳聾一般與病毒感染、迷路水腫、血管病變等有關。如由病毒感染所致應及時應用抗病毒藥物，或應用血管擴張劑、降低血液粘稠度和血栓溶解藥物、神經營養藥物以及能量制劑等，可通過高壓氧進行輔助治療。還可以采用的三聯一體療法進行治療，它是以聲信息治療儀、穴位注射及中西醫結合辨證施制等一整套高效治療方案，可改善頭頸部微循環，增強氧供，營養神經，改善聽覺通路的內環境，激活受損的聽神經細胞，激發機體自我雙向良性調節，對進行性加重的病變扭轉為漸愈性進展，進而提高聽力的效果，達到固本的目的。

您好,如果出現線粒體基因的兩種突變后,就可能會導致這些突變基因的攜帶者對氨基糖甙類抗生素敏感,這就是攜帶此突變的個體使用氨基糖甙類抗生素可能導致或者加重耳聾的原因.但是如果通過基因檢測能夠提前知道自己和家族成員攜帶這種突變,從而避免接觸氨基糖甙類藥物,則完全可以避免耳聾的發生.