格林巴利綜合癥是一種急性炎癥性周圍神經病，糖尿病和高血壓患者患此病治療有一定難度，但并非完全無法治愈。治療方法包括藥物治療、支持治療等。同時要積極控制肺部感染。能否治愈取決于多種因素，如病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者自身身體狀況等。 1. 疾病原理：格林巴利綜合癥是由于免疫系統(tǒng)錯誤攻擊周圍神經，導致神經傳導功能障礙。糖尿病和高血壓會影響血管和代謝，增加治療難度。 2. 治療方法：使用免疫球蛋白調節(jié)免疫；應用神經營養(yǎng)藥物如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等促進神經修復；控制肺部感染可使用抗生素如頭孢呋辛、阿莫西林等。 3. 支持治療：包括呼吸機輔助呼吸、營養(yǎng)支持、康復訓練等。 4. 病情監(jiān)測：密切觀察患者的癥狀變化、生命體征，定期進行神經功能評估。 5. 患者自身：患者的心態(tài)、配合治療程度也很重要。 總之，雖然病情復雜，但通過綜合治療和精心護理，部分患者可以逐漸恢復。需要醫(yī)患共同努力，爭取較好的治療效果。

可以的，但是格林巴黎綜合癥是一組肌肉麻痹癥候群，發(fā)病的時候會比較危險。特別是嬰幼兒和年老體弱者，個體差異非常大。此病一旦發(fā)現需要及時住院治療觀察的，而且因為一旦呼吸肌麻痹是致命的。所以要到條件比較好的醫(yī)院進行治療。

那就要保守治療,進行監(jiān)護

格巴二氏癥原名為格林巴利氏綜合癥，又叫多發(fā)性神經根炎或急性感染性多發(fā)性神經根炎。病因病理（1）可能收感染或異體蛋白誘發(fā)自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏綜合征。（2）代謝及內分泌障礙：如糖尿病、尿毒癥、血卟啉病、痛風等。（3）營養(yǎng)障礙：如腳氣病、糙皮病、維生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。（4）化學藥物及物品：如呋喃類、異煙肼、磺胺類等藥物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金屬。（5）感染性疾病：如麻風、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。（6）結締組織病：如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、結節(jié)性多動脈炎、硬皮病等。（7）遺傳：如遺傳共濟失調性周圍神經炎，進行性肥大性多發(fā)性神經根炎等。臨床表現主要病變在脊神經根和脊神經，常累及顱神經，有時也侵犯脊膜、脊髓和腦。為一種自身免疫性疾病。多數病人在發(fā)病前幾天至幾周有上呼吸道或胃腸胃道感染癥狀。能常亞急性起病，開始癥狀輕而局限，3-5天內達到高峰。主要癥狀是肢體對稱性下運動神經元性癱瘓，感覺異常和腦脊液中蛋白細胞分離現象。癱瘓常自下肢開始很快擴展到上肢和軀干，并可累計顱神經。癱瘓為松弛性，腱反射減弱或消失，一般呈對稱性分布，但皮膚反射很少影響，錐體炎征陰性。嚴重病例可有四肢癱瘓，肋間肌和膈肌無力，引起呼吸無力甚至呼吸麻痹。顱神經中以面神經最常受累，表現為兩側周圍性面肌癱瘓，其次為外展、動眼、舌下、副神經，以及三叉神經等顱神經感覺異常，如蟻走感、麻木、針刺感，以肢體遠端較為明顯，也易發(fā)生于面部。客觀檢查感覺障礙常不明顯或輕度減退，多數病例肢體或全身性肌肉的自發(fā)性疼痛，壓痛或由牽拉而誘發(fā)疼痛。肢體的植物神經功能障礙包括出汗、皮膚潮紅、手足腫脹及營養(yǎng)障礙。括約機功能一般不受影響。個別病例有視神經乳頭分離現像。多在病程第3周時蛋白含量最高，以后逐漸下降。糖和氯化物含量正常。有的患者其它表現都很典型而腦脊液蛋白不增高或有淋巴經胞增多。本病可自行緩解，預后一般良好。少數時展迅速，早期顱神經即受影響，四肢癱瘓，出現呼吸困難和心動過速，預后不良。治療：激素在急性進展期，病人免疫功能亢進，又無合并感染或其它禁忌癥時，可應用激素，早期靜滴，氫化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日。以后改口服，地塞松0.75毫克-1.5毫克/次，日3次或強的松5-20毫克/次，日3次。若已出現呼吸肌麻痹而輔助呼吸和免疫功能低下，且已合并呼吸道感染者，以不用為宜。有人采用地塞米松鞘內注射，可提高神經根病變部位的藥物濃度，對病變改善可能更有益。血漿替換療法有人認為有一定療效，特別對于年輕患者，早期應用效好。免疫抑制劑有認為在疾病進展期，短期靜注環(huán)磷酰胺可以中止其惡化，日200毫克。免疫增強劑對人提出對體液免疫功能低下的病人，可給被動免疫增強劑（如丙種球蛋白，肌注），對細胞免疫功能低下者，可用轉移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可給干擾素5毫克，肌注，日1次。非急性期可給B族維生素加蘭他敏5-10毫克，肌注，日1次；地巴唑10毫克，口服，日3次