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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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懷孕 16 周進行唐氏篩查，21 三體風險值為 1/900 處于臨界風險范圍。一般來說，唐氏篩查的風險值評估需綜合多種因素，包括孕婦年齡、孕周、家族遺傳史、既往生育史等。 1. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常的風險相對越高。 2. 孕周準確性：孕周計算錯誤可能影響篩查結果的準確性。 3. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常相關疾病，風險會增加。 4. 既往生育史：曾生育過染色體異常胎兒，此次懷孕風險也會上升。 5. 檢測方法局限性：唐氏篩查只是一種篩查手段，并非確診試驗，存在一定的假陽性和假陰性。 總之，唐氏篩查 21 三體風險值為 1/900 時，建議進一步咨詢醫生，可能需要進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查，以明確胎兒的健康狀況。
2024-12-26 20:00
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，根據你的描述，你對你的唐氏篩查的結果有異議，不知道需不需要再次重新檢查，很是困擾。你的唐氏篩查21三體風險1/900是屬于低風險，不需要重新再查。希望你幸福。
2015-11-20 17:11
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
