重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經肌肉接頭傳遞功能。其病因較為復雜，治療方法多樣，但能否治愈取決于多種因素，如病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者自身身體狀況等。 1. 疾病原理：重癥肌無力是由于自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致肌肉無力。 2. 癥狀表現：常見癥狀包括眼瞼下垂、復視、吞咽困難、肢體無力等，嚴重時可影響呼吸肌。 3. 診斷方法：通過新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等幫助診斷。 4. 治療方法：包括藥物治療，如溴吡斯的明、糖皮質激素、免疫抑制劑等；胸腺切除手術對部分患者有效；血漿置換和靜脈注射免疫球蛋白可用于急性加重期。 5. 日常注意：患者要注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過規范治療和管理，多數患者的癥狀可以得到有效控制，提高生活質量。患者應在正規醫院接受專業治療，并遵醫囑進行治療和康復。

全身型重癥肌無力：頸肌、軀干及四肢肌也可罹病，表現抬頭困難，常用手托住頭顱;胸悶氣短，行走乏力，不能久行;洗臉、梳頭、穿衣難于支持;腱反射存在，無感覺障礙;呼吸肌、膈肌受累,出現咳嗽無力、呼吸困難，重癥可因呼吸肌麻痹&繼發吸入性肺炎可導致死亡。偶心肌受累可突然死亡，平滑肌和膀胱括約肌一般不受累;嚴重時出現肢體無力,上肢重于下肢,近端重于遠端。偶見肌萎縮。病情嚴重不能胸腺摘除者可用血漿交換或大劑量免疫球蛋白治療，配合腎上腺皮質類固醇，逐漸過渡到單用皮質類固醇，病情好轉且穩定2個月后行胸腺摘除，術后維持原劑量2個月，再緩慢減量2～4年，至停用。

你好，重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發的傾向，可發生于任何年齡，但多發于兒童及青少年，女性比男性多，臨床上表現于眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力，延髓型肌無力則出現語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無力。

重癥肌無力（myastheniagravis，MG）是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinereceptor，AchR)的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑（cholinesteraseinhibitors，ChEI）治療后癥狀減輕。

重癥肌無力是一種頑固性神經系統疾病，根本病因在于腦組織、腦神經的受損、病變，而腦神經、腦組織的再生和重建是一項很難實現的工程從疾病根源入手，可有效激發受損的神經元、神經組織重生，促進神經組織正常功能的恢復，并提高患者自身免疫力，從而達到從根本上治療疾病的目的。