小兒抗磷脂綜合征是一種自身免疫性疾病，發病機制復雜，癥狀多樣，診斷有一定難度，治療需綜合考慮。主要表現為血栓形成、血小板減少、反復流產等，可累及多個系統。 1.發病機制：免疫系統異常，產生針對磷脂的自身抗體，導致血管內皮損傷和凝血功能異常。 2.癥狀表現：常見的有皮膚瘀斑、鼻出血、關節疼痛、腹痛等；嚴重時可出現腦血管血栓、肺栓塞等。 3.診斷方法：包括血液檢查檢測抗磷脂抗體、影像學檢查查看血管情況等。 4.治療手段：常用藥物有阿司匹林、華法林、肝素等抗凝藥物，以及糖皮質激素、免疫抑制劑如環磷酰胺等。 5.日常注意：患兒要避免劇烈運動，防止受傷；飲食均衡，保證營養；定期復查，監測病情變化。 總之，小兒抗磷脂綜合征雖然較為復雜，但通過規范的診斷和治療，多數患兒可以有效控制病情，提高生活質量。家長要密切關注孩子的身體變化，及時就醫。

床表現取決于受累血管的種類，部位和大小，可以表現為單一血管或多個血管受累，最常見部位為下肢深靜脈血栓形成，表現為一條腿水腫和疼痛，此外，腦，腎，視網膜的動靜脈，矢狀竇和海綿竇均可出現血栓，雖然血栓可發生于各個動，靜脈及其分支，但對病人威脅更大的則是動脈血栓，動脈循環阻塞后，可出現缺血性壞死，如心肌梗死，腸梗死等。