重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，發病機理較為復雜，涉及多種因素。治療藥物多樣，飲食方面也有諸多講究。常見的發病機理包括自身免疫異常、遺傳因素、環境因素、感染因素、藥物因素等。治療藥物有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、糖皮質激素等。飲食上要注意營養均衡、避免某些食物。 1.自身免疫異常：免疫系統錯誤攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙。 2.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病患者，患病風險可能增加。 3.環境因素：長期接觸某些化學物質、病毒感染等，可能誘發疾病。 4.感染因素：如細菌、病毒感染，可能影響免疫系統，引發重癥肌無力。 5.藥物因素：某些藥物可能影響神經肌肉傳遞功能，如部分抗生素、心血管藥物等。 6.治療藥物： 膽堿酯酶抑制劑，如新斯的明，改善肌肉無力癥狀。 免疫抑制劑，如環孢素，調節免疫功能。 糖皮質激素，如潑尼松，抑制免疫反應。 7.飲食注意： 保證充足蛋白質攝入，如瘦肉、魚類、蛋類。 多吃新鮮蔬菜、水果，補充維生素和礦物質。 避免食用生冷、油膩、辛辣食物。 戒煙戒酒。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮多種因素，患者應在醫生的指導下規范治療，注意飲食調理，以提高生活質量。

重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,研究發現在90%重癥肌無力病人血清中測出獨特的抗乙酰膽堿受體的抗體,此抗體在重癥肌無力發病機制中的作用,減少有功能的乙酰膽堿受體,從而損害神經肌肉傳導。

重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發現，重癥肌無力患者神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(數目減少，受體部位存在抗抗體，且突觸后膜上復合物的沉積。并且證明，血清中的抗抗體的增高和突觸后膜上的沉積所引起的有效的數目的減少，是本病發生的主要原因。而胸腺是抗體產生的主要場所，因此，本病的發生一般與胸腺有密切的關系。所以，調節人體，使之數目增多，化解突觸后膜上的沉積，抑制抗抗體的產生是治愈本病的關鍵。