運動神經元病能否被治好?
去年的八月份,我感到舌頭說話時不好用吐字不清,右手沒有力氣,夾菜都費勁。經我們市醫院檢查醫生說是腦梗塞,于是立即住院治療,可是病情不但沒有好轉,反而愈加嚴重,后來到北京大醫院檢查確診為“運動神經元疾病”,還未治療。請問現在運動神經元病能治愈嗎?
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回答5
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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運動神經元病是一種較為復雜的神經系統疾病,目前尚無法完全治愈,但通過積極治療可以延緩病情進展、改善生活質量。其致病因素多樣,包括遺傳、環境、自身免疫、病毒感染、神經生長因子缺乏等。治療方法包括藥物治療、康復訓練、營養支持等。 1.遺傳:部分運動神經元病與基因突變有關,如超氧化物歧化酶 1 基因突變。 2.環境:長期暴露于某些有毒物質,如重金屬、農藥等,可能增加患病風險。 3.自身免疫:自身免疫系統異常可能攻擊神經細胞,導致運動神經元受損。 4.病毒感染:某些病毒感染可能觸發運動神經元病的發生。 5.神經生長因子缺乏:神經生長因子對神經元的存活和功能維持至關重要,缺乏可能致病。 6.其他因素:如年齡增長、氧化應激等也可能與發病相關。 雖然運動神經元病難以根治,但患者不應放棄治療。通過綜合治療和積極的生活管理,能夠在一定程度上控制病情,提高生活質量。
2024-12-26 21:09
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回答4
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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運動神經元病屬神經內科疾病,是一組主要侵犯上、下兩級運動神經元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。臨床表現為下運動神經元損害所引起的肌萎縮、肢體無力和上運動神經元損害的體
2015-11-20 22:55
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回答3
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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1、藥物治療:①力如太,50mg,每12小時口服1次;②拉莫三嗪,每天25mg開始,逐步增至100mg/d;臨床表明,該藥可以改善癥狀,延緩發展,但不能改變轉歸;③免疫抑制劑,常用藥物環磷酰胺200mg,靜脈滴注,隔日或每周2次,總量3-4g為1療程,部分運動神經元疾病有效;④神經生長因子亦有應用,但療效不肯定。
2015-11-20 19:25
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回答2
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物。中醫上采用中醫藥純中藥方劑作為螯合劑治療,運用適宜的中草藥作為螯合劑,研究出“扶正復元生肌“經長期臨床實踐證實,該療法可使萎縮、無力的肌肉有不同程度的康復,防止肌肉萎縮及關節攣縮變形,療效理想。
2015-11-20 16:38
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回答1
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。病因主要有:神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。建議,到正規醫院接受康復訓練可以明顯減少或減輕癱瘓的后遺癥。宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅,瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食,少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。
2015-11-20 12:30
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»