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            漸凍人患病兩年呼吸困難且擔心遺傳,怎么辦?

            我患有漸凍人有二年了,這期間呼氣都顯得有些困難的了,說話久了也感到呼不過氣來,雖然一直在治療,可前些時間卻聽人說這病治療不好,而且還會遺傳到小孩身上,就好擔心了

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              漸凍人癥即肌萎縮側索硬化,是一種神經系統退行性疾病?;颊邥霈F肌肉無力、萎縮、呼吸困難等癥狀,且有一定遺傳傾向。治療方法包括藥物治療、康復訓練等。但目前無法根治,只能延緩病情進展。 1. 疾病原理:漸凍人癥是由于運動神經元受損,導致肌肉逐漸失去神經支配和功能。 2. 癥狀表現:早期可能只是輕微的肌肉無力,逐漸發展為肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。 3. 遺傳因素:部分病例存在遺傳因素,常為基因突變所致,但并非所有患者都會遺傳給后代。 4. 治療方法:藥物方面,有利魯唑、依達拉奉、丁苯酞等,可延緩病情進展。同時結合康復訓練,如物理治療、呼吸訓練等,有助于維持肌肉功能和改善生活質量。 5. 心理支持:患者容易產生焦慮、抑郁等情緒,需要心理疏導和家人的關愛支持。 漸凍人癥雖然目前無法治愈,但通過綜合治療和積極的生活態度,可以在一定程度上控制病情,提高生活質量?;颊邞3中判?,積極配合治療。

              2024-12-27 09:35
            就醫問藥

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            什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

            呼吸困難 肌肉萎縮
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