多發性肌炎并發間質性肺炎是一種較為復雜的疾病，涉及免疫系統異常、肺部損傷等。治療需綜合考慮藥物治療、生活調理、定期復查等。 1.疾病原理：多發性肌炎是自身免疫性疾病，導致肌肉炎癥。間質性肺炎則是肺部間質的炎癥和纖維化，兩者并發時，免疫紊亂加重肺部損傷。 2.癥狀表現：常見有肌肉無力、疼痛，以及咳嗽、呼吸困難等。 3.診斷方法：包括血液檢查、肌電圖、胸部高分辨率 CT 等。 4.治療藥物：常用的有糖皮質激素如潑尼松，免疫抑制劑如環磷酰胺、硫唑嘌呤，還有抗纖維化藥物如吡非尼酮。 5.生活注意：避免感染，適度鍛煉，保持良好心態和充足睡眠。 6.定期復查：監測病情變化，評估治療效果，調整治療方案。 多發性肌炎并發間質性肺炎需要患者積極配合治療，遵循醫囑，注意生活中的各個方面，以提高生活質量，控制病情發展。

對這間質性肺炎一般不主張使用抗生素，可考慮中醫中藥的方法。采用補益肺腎、活血通絡、軟堅散結、化痰清熱等方法治療，必要時與激素合用可以減輕激素的副作用，增強療效。

病情分析：多發性肌炎，是一組病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。多數學者認為本病與自身免疫紊亂有關。也有部分學者認為與病毒感染或遺傳因素有關。間質性肺?。↖nterstitiallungDisease，簡稱ILD）是以彌漫性肺實質、肺泡炎和間質纖維化為病理基本改變，以活動性呼吸困難、X線胸片示彌漫陰影、限制性通氣障礙、彌散功能（DLCO）降低和低氧血癥為臨床表現的不同類疾病群構成的臨床病理實體的總稱。ILD通常不是惡性的，也不是由已知的感染性致病源所引起的。繼發感染時可有黏液濃痰，伴明顯消瘦、乏力、厭食、四肢關節痛等全身癥狀，急性期可伴有發熱。

你好，皮肌炎和多發性肌炎早期合并間質性肺炎及隨之的肺部感染是死亡的主要原因，早期關注肺部癥狀及積極治療可能改善預后、降低病死率。