致死性家族性失眠癥是一種罕見且嚴重的疾病，具有遺傳性。但并非所有有家族史的人都會發病，其遺傳規律復雜，受多種因素影響，包括基因類型、環境因素、個體差異、生活方式以及早期篩查干預等。 1.基因類型：該病與特定基因突變相關，若男朋友攜帶相關突變基因，發病風險增加，但不一定必然發病。 2.環境因素：長期處于高壓、不良作息環境中，可能增加發病幾率。 3.個體差異：每個人的身體機能和免疫系統不同，對疾病的抵抗能力有別。 4.生活方式：保持規律作息、均衡飲食、適度運動和良好心態，有助于降低發病風險。 5.早期篩查干預：定期進行相關檢查，如基因檢測、睡眠監測等，早發現早干預。 雖然男朋友有家族史，但不必過度恐慌。通過改善生活方式，定期篩查，能在一定程度上預防和早期發現問題。即便發病，及時治療也能改善病情。

您好！這個病比較少見，也比較難醫治。癥狀一般是出現睡眠障礙，即使睡著了，也會一直做夢，睡不好，并且會伴有記憶障礙。一般發病年齡在18-60歲之間，病程7-36個月。因為是屬于家族遺傳病，所以目前基本上沒有方法可以預防。