地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其遺傳幾率受多種因素影響，包括父母基因類型、遺傳方式、地域等。一般來說，若父母雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病風險相對較高。 1. 基因類型：如果父母是輕型地貧基因攜帶者，子女有 25%的幾率是正常，50%是輕型攜帶者，25%是重型患者。 2. 遺傳方式：地中海貧血分為α和β兩種類型，不同類型的遺傳規(guī)律有所不同。 3. 父母情況：若父母一方為攜帶者，另一方正常，子女有 50%是攜帶者，50%正常。 4. 地域差異：在某些地中海貧血高發(fā)地區(qū)，遺傳幾率相對較大。 5. 家族史：若家族中有多人患病，遺傳幾率可能增加。 總之，地中海貧血的遺傳幾率并非固定不變，需要綜合多種因素判斷。對于有家族史或懷疑有地貧風險的人群，建議進行婚前、孕前及產前的基因檢測，以降低患病兒的出生風險。

輕型患者病情很輕，常沒有癥狀或只有輕度貧血，體力、智力、壽命均不受影響。如果夫妻雙方是同型基因攜帶者，則每次懷孕時，胎兒有Z5％的可能完全正常，50％的可能成為攜帶者，還有25％的可能成為重型地中海貧血患者。目前國內外對地中海貧血尚無有效的根治方法，患上重型地中海貧血的孩子必須長期輸血而且難以活到成年。