唐篩結果中 Free－hCGβ 值及 21 三體風險值出現異常，需要綜合多方面因素判斷胎兒的健康狀況，包括孕婦年齡、家族遺傳史、其他檢查結果等。 1. 孕婦年齡：孕婦年齡越大，胎兒染色體異常的風險相對越高。 2. 家族遺傳史：若家族中有染色體疾病患者，可能增加本次妊娠的風險。 3. 其他檢查結果：如超聲檢查，能輔助評估胎兒的發育情況。 4. 唐篩局限性：唐篩只是一種篩查手段，并非確診方法，結果異常不代表胎兒一定有問題。 5. 進一步檢查：若唐篩結果異常，通常建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 唐篩結果異常不必過于恐慌，但也不能掉以輕心。應及時與醫生溝通，根據個人情況選擇合適的進一步檢查方法，以準確評估胎兒的健康狀況。

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。