先天性二尖瓣狹窄一般難以自愈，遺傳傾向不明顯，對生育有一定影響，具體取決于病情嚴重程度、心功能狀態等。 1. 自愈情況：先天性二尖瓣狹窄是由于胚胎發育異常導致的二尖瓣結構異常，通常不會自行恢復正常。 2. 遺傳因素：多數情況下，其遺傳傾向不顯著，但少數可能與遺傳相關的綜合征有關。 3. 對生育的影響：病情較輕、心功能良好時，經過評估和適當治療，可能可以生育。但病情嚴重、心功能差時，懷孕會增加心臟負擔，可能導致心力衰竭等嚴重并發癥。 4. 癥狀表現：患者可能出現呼吸困難、乏力、心悸等癥狀，尤其在活動后加重。 5. 診斷方法：通過心臟超聲等檢查可明確診斷。 6. 治療手段：包括藥物治療，如地高辛、呋塞米、螺內酯等，以改善心功能；嚴重者可能需要手術治療，如二尖瓣成形術或置換術。 總之，先天性二尖瓣狹窄患者應及時就醫，進行詳細評估和治療，以改善生活質量和預后。

你好，一般不會的,手術治療為主要治療方式，適用于各種簡單先天性心臟病及復雜先天性心臟病。應注意及時復查的。　

（一）代償期治療適當避免過度的體力勞動及劇烈運動，保護心功能；對風濕性心臟病患者應積極預防鏈球菌感染與風濕活動以及感染性心內膜炎。（二）失代償期治療出現臨床癥狀者，宜口服利尿劑并限制鈉鹽攝入。右心衰竭明顯或出現快速心房顫動時，用洋地黃類制劑可緩解癥狀，控制心室率。出現持續性心房顫動一年以內者，應考慮藥物或電復律治療。對長期心力衰竭伴心房顫動者可采用抗凝治療，以預防血栓形成和動脈栓塞的發生。治療的關閉是解除二尖瓣狹窄，降低跨瓣壓力階差。

你好：二，三尖瓣關閉不全(輕度)的，排除心臟器質性疾病引起的，考慮是先天性的瓣膜發育不良引起的，輕度的關閉不全不需要治療的，對身體是沒有影響的，正常人也會出現的，不需要擔心，定期復查心臟彩超檢查就可以了，