左手大魚肌及前臂上臂肌肉萎縮 2 到 3 個月，無無力及感覺障礙，肌電圖顯示左大拇指魚肌有纖顫和正銳，神經傳導速度正常。可能是神經源性損害、肌肉疾病、營養(yǎng)不良、長期受壓、內分泌疾病等原因導致。 1. 神經源性損害：如運動神經元病，會影響神經對肌肉的支配，導致肌肉萎縮。可通過神經影像學檢查、腦脊液檢查等明確診斷。 2. 肌肉疾病：像肌營養(yǎng)不良癥，肌肉本身的病變可引起萎縮。常用檢查有肌肉活檢、基因檢測等。 3. 營養(yǎng)不良：蛋白質、維生素等攝入不足，影響肌肉正常代謝和生長。需完善血液生化檢查。 4. 長期受壓：局部長時間受壓，血液循環(huán)受阻，肌肉缺乏營養(yǎng)供應。可通過病史及體格檢查判斷。 5. 內分泌疾病：如甲狀腺功能減退，激素水平異常影響肌肉功能。需檢測甲狀腺功能。 出現這種情況應引起重視，及時到正規(guī)醫(yī)院神經內科就診，進行全面檢查以明確病因，并采取相應的治療措施。

典型的平山病表現為青春早期隱襲起病的手及前臂遠端肌肉無力，隨病變進展逐漸出現相應肌群萎縮，多為單側損害，部分也可表現為不對稱雙側損害。多數病人有“寒冷麻痹”，即暴露在寒冷環(huán)境中無力癥狀明顯加重；束顫安靜狀態(tài)多不出現，但在手指伸展時常發(fā)生；患者受累肢體腱反射正常或偶可低下，通常無疼痛、麻木等感覺障礙表現，也無錐體束征、括約肌功能障礙等。病情在起病后數年內一度緩慢進展，臨床易與肌萎縮側索硬化或脊髓進行性肌萎縮等運動神經元病混淆，但絕大多數患者在以后5年內病情可自然中止，預后與運動神經元病明顯不同。

平山病又稱青年上肢遠端肌萎縮。在臨床上與運動神經元病肌萎縮側索硬化及脊髓進行性肌萎縮表現相似而愈后截然不同。

平山病又稱青年上肢遠端肌萎縮。本病好發(fā)于青春期，男性多見。男女之比約20：1。臨床表現及診斷標準：典型的平山病表現為青春早期隱襲起病的手及前臂遠端肌肉無力，隨病變進展逐漸出現相應肌群萎縮，多為單側損害，部分也可表現為不對稱雙側損害。多數病人有“寒冷麻痹”，即暴露在寒冷環(huán)境中無力癥狀明顯加重