地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，但懷孕前后地貧情況發(fā)生變化，孩子是否會有地貧，需要綜合多方面因素判斷，包括父母的地貧基因類型、孕期的檢查結果等。 1. 基因類型：如果父母一方為地貧基因攜帶者，另一方正常，孩子有 50%幾率為正常，50%為攜帶者。若雙方均為攜帶者，孩子有 25%幾率正常，50%為攜帶者，25%為患者。 2. 孕期變化：懷孕后身體狀態(tài)改變，可能影響地貧的檢測結果，需要進一步復查確認。 3. 檢查準確性：之前的檢查可能存在誤差，需要重新進行更全面、準確的地貧基因檢測。 4. 遺傳概率：即使父母之前未表現(xiàn)出地貧癥狀，也可能攜帶隱性基因，從而遺傳給孩子。 5. 其他因素：環(huán)境、營養(yǎng)等因素也可能對檢測結果和胎兒健康產生一定影響。 總之，僅依據當前提供的信息，不能確切判斷孩子是否會有地貧。建議及時到正規(guī)醫(yī)院進行詳細的基因檢測和評估，以確定孩子的情況，并在醫(yī)生指導下采取相應措施。

地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū),我國的廣西,廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū).主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極輕型,輕型,中間型及重型四等級.一個地中海貧血癥的基因攜帶者（病不發(fā)作）同一個正常人結婚,則子女都正常；夫婦雙方若同為輕型地貧患者（即地貧基因攜帶者）,懷孕以后,對子女的遺傳幾率是：1／4為正常胎兒,1／2為地貧攜帶者（同父母一樣）,而1／4為重型地貧患者.如果一方是輕型的地貧一般沒有影響,因為后代一半是攜帶者,一半是正常胎兒,攜帶者是不發(fā)病的.如果是重型的在孕前必須作詳細的檢查.