唐氏篩查中開放型神經管缺陷高風險，且為乙肝病毒攜帶者。這需要進一步檢查評估，包括超聲檢查、乙肝相關檢查等。同時要注意孕期保健，定期復查。 1.神經管缺陷檢查：應盡快進行超聲檢查，如系統超聲、四維超聲等，以更詳細地觀察胎兒神經管發育情況。 2.乙肝病毒攜帶影響：需監測肝功能、乙肝病毒 DNA 定量等。如果肝功能正常，一般對胎兒影響較小。 3.后續檢查頻率：定期進行產前檢查，按醫生建議的時間間隔復查超聲和相關血液指標。 4.生活注意事項：保持良好的生活習慣，充足睡眠，均衡飲食，避免勞累和感染。 5.心理調節：不要過度焦慮，積極配合醫生檢查和治療。 總之，遇到這種情況不必過于恐慌，及時與醫生溝通，按照醫生的指導進行后續處理，以保障母嬰健康。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

您好，這樣的篩查結果，還算是比較低的風險，即胎兒有異常的可能性比較小，我個人認為是可以冒這樣低的風險了，不用做送水穿刺了。1、唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性小；如果是高風險，那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。

你好，糖篩結果低風險，開放型神經管缺陷高風險的話，可在懷孕前后口服葉酸片進行預防。懷孕期間應定期進行B超檢查，以便早發現。

還結果提示發生先天性脊柱裂的可能性較大，但不一定發生，不必擔心，注意做好孕期檢查。