新生兒肌無力癥狀表現多樣，常見的有肌肉無力、易疲勞、吞咽困難、哭聲低弱、呼吸困難等。 1.肌肉無力：新生兒肌肉力量明顯低于正常水平，肢體活動少且無力。 2.易疲勞：稍微活動后就顯得非常疲倦，難以維持正常的動作。 3.吞咽困難：吮吸和吞咽動作無力，吃奶費力，容易嗆奶。 4.哭聲低弱：哭聲較微弱，音量小，持續時間短。 5.呼吸困難：呼吸肌受累，出現呼吸淺弱、急促或不規則。 總之，如果懷疑新生兒有肌無力，應盡快到正規醫院進行全面檢查和診斷，以便盡早采取有效的治療措施，促進患兒康復。

您好，疲勞、無力是主要癥狀。重癥肌無力的治療比較安全有效的是干細胞移植，因為干細胞移植治療重癥肌無力有以下優勢：安全：低毒性(或無毒性)；治療材料來源充足；治療范圍廣闊；在尚未完全了解疾病發病的確切機理前也可以應用；是最好的免疫治療和基因治療載體；因此，是治療重癥肌無力的首選，很多患者因采用干細胞移植獲得新生。但并不是所有的人都適合。只有通過診治檢查才能確定。溫馨提醒：每個患者的病情和病歷不盡相同，所以如果您還有什么問題可以點擊左下角的專家圖片，直接咨詢河南省總隊醫院干細胞治療中心的在線醫生祝：早治療，早康復。

您好，您說的是整整肌無力是嗎？重癥肌無力的癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發減輕緩解。感冒、情緒激動、過勞、月經來潮、使用麻醉、鎮靜藥物、分娩、手術等常使病情復發或加重。全身所有橫紋肌均可受累，受累肌肉的分布因人因時而異，顱神經支配的肌肉特別是眼外肌最易累及，常為早期或唯一癥狀；輕則眼球運動受累，多呈不對稱性眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、復視、有時雙眼瞼下垂交替出現；重者雙眼球固定不動。晚期的全身型患者，可有肩胛帶肌、肱二頭肌、三角肌和股四頭肌等的萎縮。重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失，和正常人一樣能正常生活、學習、工作，并停止一切治療重癥肌無力的藥物）。

肌無力在各種年齡組均可發生、但多在15-35歲，男女性別比約1：2.5。起病急緩不一，多隱襲，主要表現為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發展可累及更多眼外肌，出出復視，最后眼球可固定，眼內肌一般不受累。此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及，講話過久，聲音逐漸低沉，構音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。肌無力的癥狀的暫時減輕、緩解、復發及惡化常交替出現而構成本病的重要物征。根據受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型。也有極少數暴發型起病迅速，在數天至數周內即可發生延髓肌無力和呼吸困難，各型之間可以合并存在或相互轉變。兒童型重癥肌無力指新生兒至青春期發病者，除個別為全身型外，大多局限為眼外肌。