感音性神經耳聾是一種常見的耳部疾病，對于您咨詢的問題，包括前期癥狀、助聽器佩戴及醫院推薦等。 1. 感音性神經耳聾前期癥狀：感音性神經耳聾前期不一定有膿水流出，耳根部位有膿水可能是耳部感染，但并非感音性神經耳聾的典型前期表現。感音性神經耳聾多由遺傳、藥物中毒、噪聲損傷、內耳供血障礙、自身免疫性疾病等引起。 2. 助聽器佩戴方法：首先要進行專業的聽力測試，根據測試結果選擇合適的助聽器類型和參數。佩戴時要注意保持耳部清潔，定期對助聽器進行清潔和保養。佩戴初期要有適應過程，逐漸增加佩戴時間。 3. 醫院推薦：建議選擇正規的三甲醫院，這些醫院通常具備先進的設備和專業的醫療團隊，能夠為患者提供準確的診斷和有效的治療。 4. 治療方法：目前對于感音性神經耳聾，治療方法包括藥物治療（如銀杏葉提取物、甲鈷胺、維生素 B 族等）、佩戴助聽器、人工耳蝸植入等。 5. 日常注意事項：避免長時間處于噪聲環境，預防耳部感染，注意休息，保證充足的睡眠。 總之，對于感音性神經耳聾，應早診斷、早干預，選擇合適的治療方法，以提高生活質量。

根據導致聽力障礙的不同，感音神經性聾可分為3類：　　1．遺傳性聾：是繼發于基因或染色體異常等遺傳缺陷的聽覺器官發育缺陷而導致的聽力障礙。出生時已存在聽力障礙者稱先天性遺傳性聾，出生的某個時期(多發生在嬰幼兒期、期或青少年期)出現聽力障礙者稱為獲得性先天性遺傳性聾。多數遺傳性聾為伴有部位或系統畸形的遺傳異常綜合征。如伴有骨骼畸形的下頜面骨發育不全綜合征、顱面骨發育不全綜合征，以小頜、舌下垂、耳畸形及進行性感音神經性聾為特征的佩吉特病等均屬先天性遺傳性聾；伴有眼部異常的先天性聾視網膜色素變性綜合征，以性腺功能低下、共濟失調及耳聾為特征病等則屬獲得性先天性遺傳性聾。　　2．非遺傳性先天性聾指由妊娠期母體因素或分娩因素引起的聽力障礙。病毒感染、產傷和核黃疸癥為其發生的，母親患梅毒、艾滋病或在妊娠期應用耳毒性等亦可導致耳聾。非遺傳性先天性聾往往為雙側性重度聾或極度聾。3．非遺傳性獲得性感音神經性聾，較常見的有性聾、突發性聾、噪聲性聾、老年性聾、創傷性聾、病毒或細菌感染性聾、全身疾病相關性聾等。近些年的與實驗研究表明，自身免疫反應、某些必需元素代謝障礙亦可引起耳蝸損傷，或作為感音神經性聾發生與發展的病理基礎。發病初期及時用藥是的關鍵。應根據耳聾與類型適當。例如：對已在分子查明遺傳缺陷的遺傳性聾可探索相應的基因療法，對病毒或細菌感染致聾的早期可試用抗病毒、抗細菌，對自身免疫性聾可試用類固醇激素和免疫抑制劑，對因某些必需元素代謝障礙引起的感音神經性聾可試用補充缺乏元素或糾正代謝障礙物。此外，較常用的輔助治聾有血管擴張劑、降低血液粘稠度和血栓溶解、神經營養以及能量制劑等，可酌情選用。祝你早日康復！

您好，神經性的耳聾是很難治療的，而且都兩年多了，說實話能稍微改善一些，但是效果不會很大，而且你用的這個神經節苷脂價格比較貴，如果有錢的話，可以用。