多發(fā)性硬化和多發(fā)性骨髓瘤是兩種完全不同的疾病，在發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和預后等方面均存在差異。 1.發(fā)病機制：多發(fā)性硬化是一種自身免疫性疾病，主要與免疫系統(tǒng)攻擊中樞神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘有關。多發(fā)性骨髓瘤則是漿細胞惡性增殖性疾病，導致異常漿細胞在骨髓中大量增生。 2.癥狀表現(xiàn)：多發(fā)性硬化癥狀多樣，常見有肢體無力、感覺異常、視力障礙等。多發(fā)性骨髓瘤常表現(xiàn)為骨痛、貧血、腎功能損害等。 3.診斷方法：多發(fā)性硬化通過磁共振成像、腦脊液檢查等診斷。多發(fā)性骨髓瘤依靠骨髓穿刺、血尿免疫固定電泳等明確。 4.治療手段：多發(fā)性硬化常用藥物有特立氟胺、富馬酸二甲酯等。多發(fā)性骨髓瘤治療藥物包括硼替佐米、來那度胺等。 5.預后：多發(fā)性硬化的預后取決于疾病的類型和治療反應。多發(fā)性骨髓瘤的預后與疾病分期、患者身體狀況等有關。 總之，多發(fā)性硬化和多發(fā)性骨髓瘤是兩種不同的疾病，需要通過專業(yè)的檢查和診斷來明確，并采取相應的治療措施。

多發(fā)性硬化簡稱硬皮病、進行性系統(tǒng)性硬化，是一種原因不明，以小血管功能和結(jié)構(gòu)異常，皮膚、內(nèi)臟纖維化，免疫系統(tǒng)活化和自身免疫為特征的全身性疾病。而多發(fā)性骨髓瘤是漿細胞或產(chǎn)生免疫球蛋白的淋巴樣漿細胞和B淋巴細胞過度增殖所引起的一組疾病。他們都可引起腎臟功能受損，嚴重時出現(xiàn)腎功能衰竭，多發(fā)性硬化還可累積其他器官纖維化病變。多發(fā)性骨髓瘤有白血病變的可能。