唐篩是評估胎兒染色體異常風險的重要檢查。18 周唐篩結果中 21 三體為 1:156，18 三體為 1:50000，神經(jīng)管缺陷為 0.66。一般來說，是否需要羊水穿刺及胎兒是否會畸形，需綜合多方面因素判斷，包括唐篩結果的具體數(shù)值、孕婦年齡、家族遺傳史、孕期其他檢查結果等。 1. 唐篩結果：21 三體和 18 三體的風險值越低，胎兒患病風險越小。您的 21 三體 1:156 屬于低風險，但仍不能完全排除患病可能。神經(jīng)管缺陷 0.66 也在正常范圍內。 2. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常風險越高。若孕婦年齡超過 35 歲，即使唐篩低風險，也可能需要進一步檢查。 3. 家族遺傳史：如果家族中有染色體異常疾病史，也會增加胎兒患病風險。 4. 孕期其他檢查：如超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒結構異常，可能提示染色體問題，需要進一步檢查。 5. 醫(yī)生建議：最終是否進行羊水穿刺，應聽從醫(yī)生的綜合評估和建議。 總之，唐篩結果只是一個初步篩查，不能確診。是否需要羊水穿刺及胎兒是否畸形，需綜合多種因素判斷。建議及時與醫(yī)生溝通，做出明智決策。

您好，對于你的情況是在孕中期的唐氏篩檢，這個21-三體綜合癥的風險和18-三體綜合癥以及神經(jīng)管畸形的風險均是極低的，也就是說胎兒患上述三種疾病是屬于低危風險性的。你的這個結果是非常好的，胎兒患上述三種疾病的風險性是極低的，不需要作羊水穿刺檢查的，注意定期孕檢和B超檢查，及時監(jiān)測胎兒的發(fā)育情況就行了。希望我的回答對您有所幫助，祝您健康快樂，擁有一個健康的寶寶!

您好，對于你的情況是在孕中期的唐氏篩檢，這個21-三體綜合癥的風險和18-三體綜合癥以及神經(jīng)管畸形的風險均是極低的，也就是說胎兒患上述三種疾病是屬于低危風險性的。你的這個結果是非常好的，胎兒患上述三種疾病的風險性是極低的，不需要作羊水穿刺檢查的，注意定期孕檢和b超檢查，及時監(jiān)測胎兒的發(fā)育情況就行了。希望我的回答對您有所幫助，祝您健康快樂，擁有一個健康的寶寶!