這個最好要去當地正規的醫院及時治療，郎格罕細胞組織細胞增生癥是一組由郎格罕細胞為主的組織細胞在單核-巨噬細系統廣泛增生浸潤為基本病理特征的疾病。目前您已經有頭疼，氣短，惡心并伴有腫耳炎病狀出現，可列為中度診斷，可以去上海黃埔醫院治療試試，設備齊全，醫資也較好。

你描述的這種情況考慮屬于自身免疫性的疾病導致的。建議應該進行抗體的免疫熒光檢查確診，積極的服用一些免疫制劑進行治療，注意皮膚清潔。

你好!可以服用一些中藥來調節,最近我院腫瘤專家研制出一種抗癌粉,三天可以控制腫瘤的生長,四十天可以讓腫瘤縮小一厘米.祝你早日康復.

你好,根據情況考慮此類疾病建議最好到專業的血液病醫院全面檢查看看,確診后積極對癥治療.

化療是一種自殺性治療。對癌細胞有殺傷作用的同時對正常的細胞也是會有一些殺傷，導致機體的免疫力不斷的下降。在化療后很多患者的免疫力急劇的下降。那么化療后如何提高機體的免疫力。在化療期間是可以服用一些中藥，如蟲草，人參皂苷Rh2，鐵皮石斛都是可以的。中藥如人參皂苷Rh2（護命素，單方含量16%）作為免疫調節因子，還可促進白蛋白、γ球蛋白的合成，提高T細胞和巨噬細胞的功能，同時還能抑制正常淋巴細胞染色體突變，穩定免疫系統，提高機體的免疫力。G6

組織細胞增生癥X（histiocytosisX）包括Letterer-Siwe病，H-Schüller-Christian病和骨的嗜酸性肉芽腫（eosinophilicgranuloma）3種疾病。這三種疾病的臨床表現和病理變化不同。Letterer-Siwe病為急性彌漫性，發展快，常表現為惡性過程；H-Schüller-Christian病為慢性進行性疾病；嗜酸性肉芽腫為良性局限性組織細胞增生。這三種疾病的病變范圍和預后不同。它們的共同特點是都有一種特殊的組織細胞即Langerhans細胞增生。Letterer-Siwe病預后與發病年齡有關，小于2歲者病變進展很快，如無有效治療常在數周或數月內由于嚴重貧血和全血細胞減少，并發感染或出血而死亡。H-Schüller-Christian病的病變呈進行性，原有病灶纖維化后，又可出現新的病灶，病程較長。病變廣泛而嚴重者預后與Letterer-Siwe病相似，但一般預后較好，約半數可自動消退。小兒患者伴有貧血、血小板減少者預后較差，成年人預后較好。嗜酸性肉芽腫多數預后良好，病變可自行消退或經治療后消退。本癥雖非腫瘤性疾病，有自愈的可能，但多數病人尤其是嬰幼兒病情可進展，近年來應用化療后，預后有明顯改變。一般治療原則是根據臟器浸潤的范圍等，即根據分級施治，注意控制和預防感染并應長期隨訪。必要時應組織骨科、耳鼻喉科、內分泌和口腔科醫生聯合會診，制定治療方案。單純骨損害者，即單純的骨嗜酸肉芽腫，僅有單一局灶病變者，一般采用外科刮除即可痊愈。但亦應考慮受累的部位，如眼眶、下頜骨、乳突以及易發生壓縮骨折的脊柱受累，則應考慮采用放療。放療劑量不應超過10Gy，以5.5～6Gy為常用劑量。合并尿崩癥者，放療多不見效果。此外，應參考病人的年齡，凡在3歲以下，尤其是小于2歲的，應用手術刮除后常可復發或進展為多臟器浸潤。北京兒童醫院曾遇到3歲以下的嬰幼兒單純骨損害術后，發生尿崩、突眼和多發性骨損害，故3歲以下單純骨損害病人、外科手術或放療后應加用化療。化療：由于本癥的病情輕重懸殊，對單一藥物化療或聯合化療的評價比較困難。根據Lahay等按年齡和侵犯器官數目對治療效果的統計，說明多臟器損害的嬰幼兒應用化療的存活時間明顯高于未用化療的。北京兒童醫院6個月以下的病人未經治療者病死率為80％，而用化療的病死率降至50％。凡有6～7個臟器浸潤的應用化療后病死率由100％降至50％。