唐氏篩查結(jié)果異常需要引起重視。唐氏綜合征風(fēng)險系數(shù)、afp.mom 值和 hcg.mom 值等指標(biāo)異常可能提示胎兒存在唐氏綜合征的風(fēng)險。這涉及到唐氏綜合征的發(fā)病機制、篩查結(jié)果的解讀、進(jìn)一步檢查的必要性、處理方法以及后續(xù)的注意事項等。 1. 唐氏綜合征發(fā)病機制：唐氏綜合征是由于染色體異常導(dǎo)致的，即第 21 對染色體多了一條。 2. 篩查結(jié)果解讀：afp.mom 值和 hcg.mom 值異常，結(jié)合唐氏綜合癥風(fēng)險系數(shù) 1/258，高于低危參考風(fēng)險系數(shù) 1/274，提示存在一定風(fēng)險，但并非確診。 3. 進(jìn)一步檢查：建議進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺，以更準(zhǔn)確地判斷胎兒染色體情況。 4. 處理方法：若進(jìn)一步檢查結(jié)果正常，可繼續(xù)妊娠，加強孕期監(jiān)測；若確診為唐氏綜合征，需綜合多方面因素決定是否終止妊娠。 5. 后續(xù)注意事項：保持良好的心態(tài)和生活習(xí)慣，避免接觸有害物質(zhì)，按時產(chǎn)檢。 總之，唐氏篩查結(jié)果異常時不要過于驚慌，應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行進(jìn)一步檢查和處理，以確保胎兒的健康。

你好！你的檢查結(jié)果顯示你唐氏篩查是高危高于正常值，建議你及時到醫(yī)院做一個羊水穿刺檢查，看看是否有唐氏病癥的風(fēng)險的。

你好!唐篩試驗應(yīng)該在15-20周做的,你目前錯過了最佳時期。沒必要做篩查,直接產(chǎn)前診斷即可,但是你已經(jīng)22周,建議做個產(chǎn)前診斷B超。

不要太擔(dān)心了，唐篩結(jié)果高危不一定寶寶就有事，只是計算出的一個概率數(shù)據(jù)，你可以再做進(jìn)一步檢查羊水穿刺：抽取羊水,培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞,檢驗細(xì)胞的染色體。唐氏綜合癥目前無有效的治療手段，最好手段是在孕媽媽生產(chǎn)前終止妊娠。

唐氏綜合征又稱21三體綜合征，是一種染色體病，它的病因是多了一個21號染色體：正常人有2個，患者有3個（其下還有更多的分型）。這條多出的染色體能夠顯著地改變?nèi)梭w發(fā)育過程，從而產(chǎn)生各種疾病癥狀。唐氏綜合征患者有3條21號染色體。手術(shù)費用因地方而異“無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)”。由于在孕婦外周血中有4%到8%胎兒的游離DNA，只要采集媽媽的外周血，提取出這些游離的DNA，就能判斷胎兒是否患有唐氏綜合征，這種方法的準(zhǔn)確度高，而且更加安全。