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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏綜合征AFP的MOM值為0.52時，可能需要進一步做無創DNA檢查、羊水穿刺、超聲檢查等，存在胎兒染色體異常、發育遲緩、先天性疾病等風險。 1. 無創DNA檢查：通過抽取孕婦外周血，檢測胎兒游離DNA，判斷胎兒染色體是否異常。但準確率較羊水穿刺稍低。 2. 羊水穿刺：直接獲取胎兒細胞，進行染色體核型分析，準確率高，但有一定流產風險。 3. 超聲檢查：可觀察胎兒的結構和發育情況，如心臟、神經管等是否存在異常。 4. 風險：胎兒可能存在染色體異常，如 21-三體綜合征，導致智力低下、特殊面容等。還可能有器官發育異常，如先天性心臟病等。 5. 后續處理：若檢查結果異常，可能需要終止妊娠。若正常，仍需定期產檢，監測胎兒發育。 總之，當唐氏綜合征AFP的MOM值異常時，應重視后續檢查，以便及時發現問題并采取適當措施，保障胎兒健康。
2025-01-05 20:15
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回答1
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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你好，這種情況如果需要繼續檢查，是可以做羊水穿刺的！
2015-11-21 22:43
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
