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            婚檢老婆地中海貧血,mcv79.4f1.mch28.3pg,輕重型及遺傳幾率?

            地中海貧血

            醫生你好,我今天去婚檢老婆有地中海貧血,結果是:遺傳性地中海貧血結果mcv79.4f1.mch28.3pg,請問是輕型還是中型或重型呢?對以后的后代遺傳機率有多大?我是正常的

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,主要分為輕型、中型和重型。您妻子的檢查結果mcv79.4f1、mch28.3pg,不能僅據此明確地貧類型及后代遺傳幾率,還需綜合其他檢查,如血紅蛋白電泳、基因檢測等。地中海貧血的遺傳規律較為復雜,受多種因素影響。 1. 地貧類型判斷:輕型地中海貧血患者癥狀較輕,可能無明顯癥狀或僅有輕度貧血;中型患者貧血程度中等;重型患者癥狀嚴重,常依賴輸血治療。但具體類型需綜合多項檢查結果判斷。 2. 遺傳幾率:如果您正常,妻子為輕型地貧,后代有 50%的幾率為正常,50%為輕型地貧;若妻子為中型或重型地貧,遺傳情況則更為復雜。 3. 檢查方法:除了上述提到的檢查,還可能需要進行骨髓穿刺等檢查,以明確診斷。 4. 對后代影響:即使后代遺傳了地貧基因,其癥狀嚴重程度也因人而異。 5. 日常注意:患者應注意休息,避免勞累和感染,均衡飲食。 總之,對于您妻子的情況,建議進一步完善檢查,明確地貧類型,并在醫生的指導下評估對后代的遺傳風險。

              2025-01-05 20:25
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              你好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。

              2015-11-22 04:41
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              如果你也是有輕型地中海貧血,那么就要小心了,那就有可能生出重型地中海的患兒,那么就要慎重地考慮是否繼續妊娠,如果您不是地中海貧血,那就可以放心,您小孩最壞也是個輕型,所以一切都要等您驗血的結果出來才能判斷。

              2015-11-22 03:42
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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