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            重癥肌無力患者出院后病情加重怎么辦

            重癥肌無力

            以前腿沒力氣。在前進看是缺甲吃了幾天不好用,又回鐵力去看醫生建議去哈爾濱去看住14天確診重癥肌無力。出院以后回家走走歇歇還能走。我家親親又在那只好的想去看一看去了幾天沒掛上號我媽媽的病越來越重現在走不了

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,表現為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞。患者出院后病情加重,可能與多種因素有關,如未規范治療、感染、勞累、藥物副作用、心理因素等。 1.未規范治療:如果患者出院后未按照醫囑按時服藥或進行相關治療,可能導致病情控制不佳。常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環磷酰胺等。 2.感染:患者抵抗力下降,發生感染,如呼吸道感染等,可加重病情。需要抗感染治療,如使用阿莫西林、頭孢呋辛等。 3.勞累:過度活動或休息不足,使身體疲勞,影響病情。應保證充足休息。 4.藥物副作用:某些治療藥物可能產生副作用,影響病情。需及時調整用藥。 5.心理因素:焦慮、緊張等不良情緒可能加重癥狀。要保持良好心態。 重癥肌無力患者出院后病情加重需要引起重視,及時就醫,明確原因,調整治療方案。同時,患者要注意休息,避免感染,保持樂觀心態,嚴格遵醫囑治療。

              2025-01-06 00:15
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              藥物治療  膽堿酯酶抑制劑,此類藥物可抑制膽堿酯團活性力.使乙酰膽堿免于水解.但只能暫時改善神經肌肉問的傳遞,對突觸后膜病變本身無治療作用。臨床上選擇藥物種類、劑量及用法應根據個體需要.可用阿托品對抗其副作用。手術療法  胸腺切除術是治療重癥肌無力的主要方法之一.大約80%的患者手術治療后或獲得完全緩解或進步。目前此種手術指征幾乎擴大到所有適合手術的患者。胸腺瘤是手術治療的絕對適應證,單純眼肌型對藥物有反應者,可不考慮手術,年齡較大且病程超過5年以上者,手術效果較差。胸腺切除術只要在良好設備的條件下進行,一般危險性極小,作用機制尚不清楚。

              2015-11-22 08:21
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              針對這個疾病不建議采用藥物治療,激素藥是常見的用藥,早期用藥癥狀有所改變,但是長期的服用激素藥,對身體有很大的傷害,并且這個病就呈緩慢進展趨勢,到后期會隨著免疫力下降會發展成全身型的肌無力,到時候會出現呼吸困難,吞咽困難,威脅到生命安全,所以說這個疾病一旦發現要盡早采取正確的治療。

              2015-11-22 04:18
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              (1)抗膽堿能酶藥:可改善癥狀,但不能影響基礎疾病的病程。主要藥物是溴斯的明。  (2)皮質激素:適用于抗膽堿酪酶藥反應較差已行胸腺切除的患者。可用大劑量潑尼松和甲潑尼龍沖擊療法。  (3)免疫抑制藥:適用于嚴重的或進展型病例盡管做了胸腺切除術并用抗膽堿酯配藥癥狀改善不明顯者可試用。可用硫陛嗓吟和霉酚酸嗎琳乙酯(駝悉)。

              2015-11-22 01:01
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              重肌無力癥,中國內地稱為“重癥肌無力”,醫學學名為MyastheniaGravis,簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂,它會阻礙抗體的循環,阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟癥狀。治療重癥肌無力通常以扶正生肌為原則。

              2015-11-21 19:04
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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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