唐氏篩選報告結果是否正常，求解答
醫生，你好。今天我剛拿到唐氏篩選的診斷報告，如下。請幫我看看，是不是有問題。謝謝FREE-HCG55.7MOM3.29HAFP80.81.91421三體風險1/64018三體風險1/50000NTD篩查陰性因為要下周一才能問當地醫生，一直不太放心。還請專家幫忙解答謝謝
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肖起濤 主治醫師
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唐氏篩選報告主要通過檢測孕婦血清中的多項指標，來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。您提供的報告中，FREE-HCG、HAFP 數值以及 21 三體風險、18 三體風險、NTD 篩查結果都有其特定的意義。 1. FREE-HCG：FREE-HCG 即游離人絨毛膜促性腺激素，其數值 55.7MOM 為 3.29。通常，MOM 值異常可能提示胎兒存在染色體異常的風險，但單一指標異常不能確診。 2. HAFP：甲胎蛋白（AFP）值 80.8，MOM 值 1.91。AFP 異?？赡芘c胎兒神經管缺陷等有關。 3. 21 三體風險：1/640 屬于低風險，但仍有較小的患病可能性。 4. 18 三體風險：1/50000 是極低風險。 5. NTD 篩查：陰性結果一般表明胎兒神經管缺陷的風險較低。 綜合來看，您的唐氏篩選報告結果整體較好，但仍需結合其他產檢項目和醫生的綜合評估。建議按時進行后續產檢，密切關注胎兒發育情況。
2025-01-05 15:18
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回答1
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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您好，根據您的結果您的胎兒沒有問題您好，篩查陰性說明是低發病率，是很好的，您的結果都是在1/350以下，所以沒有問題的
2015-11-22 09:10
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
