唐篩神經管缺陷風險,四維彩超檢查必要嗎
我17W2D的時候去醫院做了唐氏篩查,結果顯示21三體和18三體都是低風險,但是神經管缺陷醫生要我去市里的大醫院做四維彩超檢查。要我控制風險,我也不知道我的神經管缺陷風險值是多少,看報告單上寫的修正的MoM是2.02,我之前三個月的時候流血,打了保胎針和吃了保胎藥的,不知道會不會影響了數值。
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回答4
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐篩顯示神經管缺陷存在風險,需進一步檢查。可能的影響因素包括遺傳、藥物、環境、營養、既往病史等。 1.遺傳:某些遺傳基因異常可能增加神經管缺陷風險。若家族中有神經管缺陷病史,風險相對升高。 2.藥物:部分保胎藥物可能有潛在影響,但不能確定其與本次風險的直接關聯。 3.環境:長期暴露于有害化學物質、輻射環境中,可能影響胚胎發育。 4.營養:孕婦缺乏葉酸等營養素,易導致神經管發育異常。 5.既往病史:如有糖尿病、自身免疫性疾病等,也可能增加風險。 總之,唐篩提示神經管缺陷風險后,進行四維彩超檢查是很有必要的,有助于明確診斷。孕婦應保持良好的生活習慣,遵醫囑補充營養,按時產檢。
2025-01-05 19:02
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回答3
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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你好,根據你所說的情況那這個應該是高風險,那么這個胎兒發育有可能出現畸形,所以建議你最好還是在醫生的指導下進行羊水穿刺檢查染色體,這個就可以確診胎兒是否有染色體方面的畸形。同時你還可以在孕五個半月時做個三維彩超排除胎兒畸形。平時保持愉快的心情,加強營養,定期產檢就可以了。
2015-11-22 14:57
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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你好,根據你所說的情況那這個應該是高風險,那么這個胎兒發育有可能出現畸形,所以建議你最好還是在醫生的指導下進行羊水穿刺檢查染色體,這個就可以確診胎兒是否有染色體方面的畸形。
2015-11-22 10:01
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回答1
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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個人覺得問題不是很大的,畢竟都是低風險的個人建議你隔一個月之后再做個四維排畸看下就行了
2015-11-22 08:30
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