重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其發病與遺傳、自身免疫、環境、藥物和感染等因素有關。患者常出現肌肉無力、易疲勞等癥狀。 1.遺傳：部分患者存在遺傳因素，家族中有類似疾病者患病風險可能增加。 2.自身免疫：機體免疫系統異常，產生抗體攻擊神經肌肉接頭處的受體。 3.環境：長期接觸某些化學物質、污染等可能誘發。 4.藥物：某些抗生素、心血管藥物等可能導致。 5.感染：病毒、細菌感染也可能是誘因之一。 6.胸腺異常：部分患者伴有胸腺增生或胸腺瘤。 重癥肌無力雖會給生活帶來諸多不便，但通過規范治療，多數患者癥狀能得到有效控制。患者應保持積極心態，配合醫生治療，注意休息和飲食，避免勞累和感染。

肌無力屬于免疫系統疾病,其是由于體內產生了膽堿抗,作用于神經肌肉接頭處受體產生的癥狀,其主要癥狀有眼瞼下垂,肢體無力,咀嚼與吞咽困難,嚴重者引起呼吸困難.

肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病.臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞,經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復.該病的發生與遺傳因素有一定的關系,任何年齡均可罹病,但以10～35歲最多見,亦有中年以上發病者.

看你的治療情況：藥物治療說明已經對藥物試過效果不很滿意建議你試一下針灸，針灸治療重癥肌無力是有一定臨床效果的。配合藥物治療應該起到很好的輔助作用

重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，有關該病的研究還是很多的。其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺瘤的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發現，重癥肌無力患者神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數目減少，受體部位存在抗AchR抗體，且突觸后膜上有IgG和C3復合物的沉積。