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            懷孕零 7 天,何時(shí)做唐氏篩查合適,有無時(shí)間限制?

            21.三體綜合征

            零7天,想做一下唐氏篩查等檢查,什么時(shí)候做合適?有時(shí)間限制嗎?

            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              王海龍 醫(yī)師

              邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              內(nèi)科

              唐氏篩查是孕期重要的檢查項(xiàng)目,用于評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。其檢查時(shí)間有嚴(yán)格要求,通常在孕 11 - 13 + 6 周進(jìn)行早期唐篩,孕 15 - 20 + 6 周進(jìn)行中期唐篩。唐篩的時(shí)間限制很重要,錯(cuò)過可能影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。 1. 早期唐篩:一般在孕 11 - 13 + 6 周進(jìn)行,通過超聲測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層(NT)厚度,結(jié)合血清學(xué)指標(biāo),評(píng)估胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 中期唐篩:孕 15 - 20 + 6 周進(jìn)行,主要檢測(cè)孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標(biāo),結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素,計(jì)算胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)。 3. 時(shí)間限制的重要性:過早或過晚進(jìn)行唐篩,檢測(cè)結(jié)果可能不準(zhǔn)確。如果錯(cuò)過唐篩時(shí)間,可能需要考慮無創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等進(jìn)一步檢查。 4. 唐篩的局限性:唐篩只是一種篩查手段,不是確診方法。如果唐篩結(jié)果提示高風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)一步檢查明確診斷。 5. 其他注意事項(xiàng):唐篩前無需空腹,但要準(zhǔn)確提供孕周、年齡等信息,以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。 總之,孕婦應(yīng)按時(shí)進(jìn)行唐氏篩查,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒可能存在的染色體異常問題,保障母嬰健康。

              2025-01-05 19:03
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              俞善昌

              上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院

              二級(jí)乙等

              兒科

              您好,進(jìn)行篩查的最佳時(shí)間是懷孕的第9~14周,稱之為孕早期篩查,錯(cuò)過該時(shí)間段則需進(jìn)入孕中期篩查,雖然同樣可以進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算,但如果最終診斷結(jié)果是陽性對(duì)母體造成損傷較大。您孕3個(gè)月零7天,目前正好適合做早篩,建議抓緊時(shí)間去做。

              2015-11-22 20:07
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              趙蕾 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              你好,其在孕14-18周之間進(jìn)行.只需要空腹12個(gè)小時(shí)抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2—3周即可得知結(jié)果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經(jīng)管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦.

              2015-11-22 19:01
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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