唐氏篩查結果顯示 21 三體風險系數為 1/373，AFP 和 HCG 值異常，年齡和體重等因素也需綜合考慮，是否做羊水穿刺需謹慎評估，包括唐篩準確率、胎兒風險、羊水穿刺風險、后續檢查選擇、醫生建議等。 1. 唐篩準確率：唐氏篩查是一種初步篩查，準確率并非 100%，存在假陽性和假陰性的可能。 2. 胎兒風險：21 三體綜合征會導致胎兒智力和身體發育異常，影響其生活質量。 3. 羊水穿刺風險：羊水穿刺屬于有創檢查，有一定的流產、感染等風險。 4. 后續檢查選擇：除羊水穿刺外，還可選擇無創 DNA 檢測等進一步評估風險。 5. 醫生建議：最終決策應充分聽取醫生的專業意見，結合個人情況權衡利弊。 綜合多方面因素，與醫生充分溝通，權衡利弊，做出對胎兒和孕婦最有利的選擇。

唐篩如果風險率超過1：270，就屬于高風險，1：373屬于低風險，患病的可能性不大因為是低風險，所以暫時不需要羊水穿刺，但是要定期產檢，及時了解胎兒發育情況

你好，唐氏篩查一般是要求做羊水穿刺的建議到當地正規醫院產科就診，完善檢查明確病因對癥治療醫生詢問：你好你這個年齡不必做唐氏篩查的

你好，唐氏篩查21-三體綜合征的臨界值1：275。小于臨界值為低危，大于臨界值為高危。你檢查的結果為低風險，一般低風險可以不做羊水穿刺的，篩查不等于確診，篩查陰性仍有一定可能患病。

21三體的臨界值是1/270，有些地方是1/275。達到或大于這兩個比值，是高風險人群，會建議做羊穿確診胎兒情況。小于這個比值屬于低風險人群，你的這個檢查結果屬于低風險人群。這種情況下一般不從醫學角度上做出要做羊穿的建議。但畢竟幾率還是比較接近高風險值，如果你們自己不放心，可以要求做羊穿查胎兒染色體的。