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            朋友患血友病,其子女懷孕是否遺傳,注意啥

            血友病

            我的一個朋友,常常關節(jié)都會腫起來,不能做劇烈的運動,還會有出血的狀況,一旦流血了就會不止,現(xiàn)在他的孩子懷孕了,不知道這個病遺傳不遺傳。需要不需要去醫(yī)院檢查下,平時應該注意些什么,飲食上應該避諱哪些。現(xiàn)在家人都還蠻擔心的。血友病怎么辦啊?

            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。患者關節(jié)易腫、出血不止。對于其子女懷孕是否遺傳,需醫(yī)院檢查明確。平時要注意避免受傷、預防出血,飲食也有諸多注意。 1.遺傳風險:血友病是X染色體隱性遺傳,子女是否遺傳取決于父母的基因。若母親是攜帶者,子女有一定遺傳概率。 2.醫(yī)院檢查:建議前往正規(guī)醫(yī)院的血液科,進行基因檢測等相關檢查。 3.日常防護:避免劇烈運動和碰撞,使用柔軟的牙刷,預防跌倒。 4.出血處理:若有出血,立即按壓止血,并及時就醫(yī)。 5.飲食避諱:少吃辛辣、刺激性食物,避免食用過硬、帶刺的食物,以防損傷消化道引起出血。 6.心理調(diào)節(jié):保持樂觀心態(tài),避免焦慮緊張。 總之,血友病患者的家屬應重視遺傳風險,做好預防和應對措施。一旦出現(xiàn)異常,及時就醫(yī)。

              2025-01-05 19:27
            • 回答3

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              李希弘 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              治療上主要采取:1:局部止血,包括壓迫止血和收縮血管藥物的局部應用.2:輸血,必需輸入新鮮血液或血漿,因為因子VIII容易在血液貯藏的過程中消失.3:腎上腺皮質(zhì)激素的應用,可以減少出血,也可以加速血腫的吸收.4:抑制纖維蛋白溶解的藥物,包括6-氨基己酸和凝血酶.5:花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用,可長期服用.祝你健康!

              2015-11-22 21:53
            • 回答2

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              崔立靜 醫(yī)師

              中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

              一級

              內(nèi)科

              你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫(yī)院確證缺少那種因子.這樣子才能對癥治療.癥狀一般為創(chuàng)傷后止血時間長于常人,或者自發(fā)性出血.如果受傷的話,如果是外傷,首先應該在清理創(chuàng)面后,壓迫止血,如果傷口不大,一般壓迫止血可以解決,如果創(chuàng)面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出現(xiàn)內(nèi)臟或者其他的創(chuàng)傷,就必須去醫(yī)院,輸注大計量的因子了8因子的半衰期為8-12小時.祝你健康!

              2015-11-22 19:14
            • 回答1

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              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              兒科

              血友病常見的止血劑:云南白藥、側(cè)柏炭、炒槐角、生大黃、荊芥炭、參三七粉、仙鶴草、安絡血、VK1、VC、止血芳酸、止血環(huán)酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特羅酶)、凝血酶等。如果藥品中含的是此類成份,一般可以使用。但是:請遵醫(yī)囑!血友病人就醫(yī)時一定要告訴醫(yī)生:本人有血友病。避免開回不能用的藥。另外,血友病人如果出現(xiàn)血尿,要多喝水;出血之后,多補充含蛋白及鐵、鉀、鈉、鈣、鎂的食物,如肉、動物肝臟、蛋、奶等。可以到當?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!

              2015-11-22 08:35
            就醫(yī)問藥

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            什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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