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            運動神經元疾病的治療方法有哪些

            運動神經元病

            和我同在一家健身俱樂部的朋友,這幾天沒來健身,電話打過去,原來是有些感冒,去醫院檢查,結果竟然是運動神經元疾病,現在在醫院住院,接受進一步的檢查和治療。現在心情好像也非常不好。請問運動神經元疾病的治療方法應該是什么樣的。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              運動神經元疾病是一種神經退行性疾病,主要影響大腦、脊髓和周圍神經中的運動神經元。其治療方法包括藥物治療、物理治療、支持治療、康復訓練和飲食調整等。 1. 藥物治療:利魯唑、依達拉奉等藥物可能有助于延緩疾病進展。利魯唑能抑制谷氨酸釋放,減少神經元損傷;依達拉奉具有抗氧化作用,對神經細胞有一定保護作用。但藥物效果因人而異,且需遵醫囑使用。 2. 物理治療:通過按摩、熱敷、電療等方式,緩解肌肉緊張和疼痛,改善局部血液循環。 3. 支持治療:呼吸困難時,可能需要使用無創呼吸機輔助呼吸;吞咽困難時,可采用胃管或胃造瘺保證營養攝入。 4. 康復訓練:包括肌肉力量訓練、平衡訓練、關節活動度訓練等,有助于維持身體功能。 5. 飲食調整:保證充足的營養,多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。 運動神經元疾病的治療是一個綜合的過程,需要根據患者的具體情況制定個性化的治療方案。患者應保持積極的心態,配合治療,以提高生活質量。

              2025-01-06 07:06
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              你好,運動神經元疾病是一組選擇性地累及脊髓前角運動神經細胞、腦干顱神經、運動神經核細胞,以及大腦運動皮質錐體細胞的進行性病變,臨床表現為不同組合的肌無力、肌萎縮,以及延髓麻痹例如有吞咽困難,語言構音不清等癥狀。錐體素征,如肢體鎮顫痙攣等。運動神經元病也是神經科常見病癥之一,臨床常見的分型只要有肌萎縮、側索硬化癥。進行性脊肌萎縮癥兩大類。病人都有肌肉萎縮,肌肉無力肌束震顫的證候。目前,神經細胞重生療法治療運動神經元病效果顯著。

              2015-11-23 03:31
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              運動神經元病(motorneurondisease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。目前尚無可以治愈該病的方法,治療措施主要是為了減輕癥狀、延緩病情的進展及提高患者的生存質量。可以去醫院就診,吃一些藥物,減緩癥狀

              2015-11-22 22:13
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              治療1.一般及支持療法:對癥治療,適當鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能,若口水多,可給予阿米替林25毫克/每晚;若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦;如出現情緒低落,予以文拉法新75毫克抗抑郁治療等。還要多翻身以防止褥瘡發生。2、營養支持:進食障礙,給予鼻飼或PEG(經皮胃造瘺);3、特殊療法:包括中草藥在內的許多藥物都曾宣稱對本病有效,但迄今均未得到證實。目前國際承認、且唯一通過美國FDA(食品藥品監督局)批準治療ALS的藥物只有力如太,并且一定要盡早使用。4.呼吸治療:開始呼吸不順時,可使用一般氧氣或使用BiBAP(雙正壓呼吸器)幫助呼吸,發生進一步呼吸衰竭時,則需氣管切開,使用人工呼吸器,但醫生要和患者及家屬講清楚預后和可能的情況。建議去三甲醫院治療。

              2015-11-22 19:21
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              運動神經元病的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關,另外有部分環境因素,目前主要理論有:1.遺傳基因突變,其中SOD1,TDP-43等基因已明確。2.線粒體能量代謝異常,神經細胞膜受損。3.神經毒性物質累積,谷氨酸堆積在神經細胞之間,久而久之,造成神經細胞的損傷。祝你健康。

              2015-11-22 16:30
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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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