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            先天性視網膜色素變性無家族史,原因何在

            視網膜色素變性

            我患有先天性視網膜色素變性,可我的父母即雙方的祖上都沒有這種病,而且也不是近親結婚",我妹妹妹夫也沒有這病,請問我妹妹的小孩會得這種病嗎?幾率大嗎?懷孕期間怎么預防,會的話懷孕期間怎么預防?是否能檢查自己本身帶不帶病因?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              先天性視網膜色素變性病因復雜,可能由遺傳因素、基因突變、自身免疫、環境因素、代謝異常等引起。 1.遺傳因素:雖然父母及祖上無病史,但可能存在隱性遺傳或基因突變。 2.基因突變:某些基因的突變可導致視網膜色素變性,即使家族中無先例。 3.自身免疫:自身免疫系統異常可能攻擊視網膜細胞,引發病變。 4.環境因素:長期暴露于紫外線、有害化學物質等環境中,可能增加患病風險。 5.代謝異常:維生素 A 等營養物質代謝障礙,影響視網膜功能。 總之,先天性視網膜色素變性的病因多樣,目前尚無特效治愈方法,但早期診斷和治療有助于延緩病情進展。患者應保持良好的生活習慣,定期進行眼科檢查,遵循醫生建議進行治療和康復。

              2025-01-05 18:09
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              治療中漿最安全,有效方法是,在眼底熒光血管造影結果指導下進行眼底激光,對于不適宜激光治療的病人,也可進行藥物治療,日常生活中,一定要合理安排,勞逸結合;保持心情舒暢,戒煙戒酒,由于誘發中漿病的因素較多,一旦患病,也不必擔心,除及時就醫外,應適當休息,避免過度用腦和體力勞動,少讀書看報,看電視,有什么不清楚的還可以咨詢!

              2015-11-23 03:22
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              補充葉黃素:葉黃素廣泛分布在正常人視網膜的一種具有視網膜保護作用的物質,是視網膜組織的重要組成成分,葉黃素具有優秀的搞氧化、對抗光損傷的能力以及視細胞營養作用,能夠防止氧自由基及有害光對視網膜視細胞及色素上皮細胞的損害,提高視細胞的活性。

              2015-11-23 02:29
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              遮光眼鏡片之選用強光可加速視細胞外節變性,所以必須戴用遮光眼鏡。鏡片的顏色從理論上說,應采用與視紅同色調的紅紫色,但有礙美容用灰色,陰天或室內用0~1號;晴天或強光下用2~3號灰色鏡片。深黑色墨鏡并不相宜。綠色鏡片禁用。

              2015-11-22 16:53
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張博 主治醫師

              大慶市中西醫結合醫院

              一級

              眼耳鼻咽喉科

              視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現為慢性,進行性視網膜變性,最終可導致失明.部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發病.也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳。所知現在對視網膜色素變性目前尚無有效治療手段,是世界遺傳性眼病治療的一大難題.迄今常用血管擴張劑,維生素A,B1,B6,E等藥物治療

              2015-11-22 12:25
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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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