重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。眼瞼下垂是其常見癥狀之一。重癥肌無力的治療效果因人而異，部分患者可通過治療明顯改善癥狀，甚至達到臨床緩解，但也有患者病情較為頑固。治療方法包括藥物治療、胸腺切除、血漿置換等。 1. 疾病原理：重癥肌無力是由于自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙，肌肉無力。 2. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明，能改善肌肉無力癥狀；糖皮質激素如潑尼松，可抑制免疫反應；免疫抑制劑如環孢素，有助于調節免疫系統。 3. 胸腺切除：對于伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者，胸腺切除可能有助于改善病情。 4. 血漿置換：能迅速清除體內的致病抗體，緩解癥狀。 5. 生活注意：患者應避免勞累、感染，保證充足睡眠，適當鍛煉。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過規范治療和生活管理，多數患者的癥狀可以得到控制和改善?；颊咭獦淞⑿判?，積極配合治療，定期復查。

肌無力是一種感覺或臨床癥狀，而且我們對此并不陌生。當勞動、走路、大病初愈時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。重癥肌無力是以肌肉無力為主要表現的疾病重癥肌無力，在理論上是不能治愈的啊，但是可以延緩病情的進展啊。建議按時服用藥物啊，同時可以服用點補中益氣丸啊！

你好，重癥肌無力一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。病因復雜，根治困難。

重癥肌無力以眼外肌為首發癥狀者最常見，其次為延髓肌和肢帶肌。眼外肌受累表現為眼瞼下垂、復視、斜視;咀嚼肌和咽喉肌受累出現咀嚼、進食和吞咽困難。重癥肌無力不能根治，但可能長期緩解不發作。眼肌型肌無力的患者有四分之一的患者是可以自愈的。可采用中醫綜合治療法治療效果應該是比較理想的。

你好，重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。